Polydaktyli - en tilstand, hvor antallet af fingre eller tæer er større end normalt. Der er mange forskellige former for polydaktyli; for eksempel på den ene side ved siden af de andre fingre kan være meget lille bule; en finger kan opdeles i to ved enden. Undertiden børsten generelt ser normal, bortset fra en: foruden storetåen på sine fem fingre. Variationer polydaktyli næsten utallige.
Årsager
Polydaktyli er endnu i livmoderen - dannes, når hånden. Undertiden fosteret ser alt for mange fingre og nogle gange fingrene er ikke adskilt ordentligt - denne tilstand kaldes syndactyly. Polydaktyli og syndactyly fordelt omkring ligeligt; Ifølge statistikker, en ud af 500 spædbørn født med ekstra tæer på hænder eller fødder. Sommetider én person til stede træk fra begge sygdomme - såsom en ekstra finger kan fusioneres til et tilstødende finger. Det er uklart, hvorfor dette sker. I nogle tilfælde kan udviklingen af polydaktyli påvirke genetiske faktorer - nogle gange det forekommer i repræsentanter for flere generationer af en familie.
Behandling
Først og fremmest patienten eller forældrene har brug for at løse problemet med behovet for behandling. Polydaktyli selv er ikke en alvorlig forbrydelse. Børn med polydaktyli held udføre hænder de samme opgaver som deres jævnaldrende med fem fingre på hver hånd. Men da polydaktyli kan give nogle psykiske problemer, synes det passende behandling.
Nogle gange har ekstra fingre eller tæer er et tegn på andre lidelser i kroppen, så et barn med polydaktyli bør undersøges med stor omhu.
Cure polydaktyli er kun mulig kirurgisk. Formålet med kirurger er ikke kun fjernelse af overskydende finger, men endnu vigtigere, genopretning af børsten efter at fjerne det. Pensel i en transaktion skal ikke kun se bedre
Sådan se bedre: hemmelighederne af naturlige charme
Men også for at opretholde deres funktionalitet. Afhængig af hvor den valgfrie finger (eller fingrene), og hvordan det er relateret til andre fingre, kan operationen være relativt enkel eller meget kompleks.
Recovery efter operationen tager flere uger til flere måneder. De mest tilfredsstillende drift opnås, når den udføres i en tidlig alder.
Hvorfor er der
En af årsagerne til polydaktyli er arvelighed. I nogle familier er sådan defekt gået fra generation til generation (familiære former for polydaktyli).
Polydaktyli kan være medfødt, dvs. opstod under fosterudviklingen
Føtal udvikling - uge efter uge
. Ofte dette sker, når i de tidlige stadier af graviditeten fosteret havde nogle toksiske effekter (fx tage visse lægemidler, der har teratogene egenskaber, dvs. evnen til at forårsage en overtrædelse af dannelsen af organer og væv). Sådanne virkninger på barnets krop fører til det faktum, at der er en forsinkelse programmeret død nogle celler og overdreven produktion af andre celler, der anvendes til dannelsen af yderligere fingre.
Endelig kan polydaktyli skyldes dannelsen inden skallen omgiver fosteret (fostervand) sammenvoksninger, der mekanisk kan forstyrre den korrekte udvikling af barnet.
Polydaktyli er ofte observeret i visse kromosomale sygdomme, kombineret med en række andre funktioner.
Former og typer af polydaktyli
Den mest almindelige tegn på polydaktyli er en ekstra sjette finger. Det kan være placeret for lillefinger (postaksialnaya polydaktyli) eller før (preaxial polydaktyli), og fandt en kombination af disse typer, dvs en kombination preaxial postaksialnoy og polydaktyli. Forskellige typer polydaktyli igen er opdelt i flere typer.
Postaksialnaya polydaktyli kan være af tre typer:
- type A - en ekstra finger fuldt udviklet og leddelte hoved V Metacarpus knogle; Oftest denne type polydaktyli er arvelig;
- Type B - komplementære stift ikke er fuldt udviklet, kan det være i form af en kutan vedhæng og tilstrækkeligt dannet med små fejl i en eller to phalanges (normalt tre); denne type polydaktyli kan være medfødt;
- Type M - blandet form for polydaktyli - en kombination postaksialnoy polydaktyli type A og B har samme rettigheder; Det kan være forårsaget af arvelige og medfødte faktorer.
Preaxial polydaktyli (polydaktyli I - IV fingre) kan være af fire typer:
- type I - polydaktyli I (store) finger - fordobling dvuhfalangovogo knogler (dvs. normale) af tommelfingeren; fundet forskellige grader af defekten: opdelingen af de terminale phalanges at fuldføre fordobling af tommelfingeren; arvelig defekt;
- Type II - trehfalangovogo polydaktyli (dvs. unormal) Jeg finger; afspejles i en fordobling af terminalen falanks; sådan defekt er normalt medfødt;
- Type III - polydaktyli finger II oprindelsen kan være forskellige;
- Type IV - preaxial polydaktyli i kombination med syndactyly (sammensmeltning af fingrene); fundet ufuldstændig fordobling eller undertiden blot afkortning og fortykkelse af I tå og syndactyly af fingre III-IV; arvelig defekt.
Transaktion
Behandling af polydaktyli - er kirurgisk fjernelse af de yderligere fingre. Oftere det er produceret i et trin, selv om et par fingre. I de fleste tilfælde, udføres operationen i den tidlige barndom. Dette er især vigtigt, når polydaktyli af foden: den rigtige form af foden skal være i et barn før han begynder at gå. Metoder og volumen af drift i hvert tilfælde vælges individuelt, da polydaktyli ofte nuværende og andre små, undertiden uanselige lemmer defekter.
Efter operationen, ordinere et kursus af genoptræning behandling (fysioterapi, terapeutiske øvelser, massage, og så videre). Dette er nødvendigt for at undgå komplikationer, fjerne postoperative ødem
Forebyggelse og behandling af ødem - er det vigtigt at forstå den grundlæggende årsag
og genoprette normal blodgennemstrømning til området.
Galina Romanenko