Kræftbehandling - svært, men nødvendigt

I dag er der mange forskellige måder til behandling af kræft. Nogle af dem er mindre kendt end kemoterapi, strålebehandling og kirurgi.

Genterapi

Det er kendt, at genetiske mutationer kan føre til fejlfunktion af gener og ukontrolleret cellevækst. Dette kan resultere i udvikling af kræft. (Det skal imidlertid erindres, at kræft udvikler er ikke så let, sikkert dette kræver en kompleks række multiple mutationer). Disse mutationer kan være forårsaget af rygning, miljømæssige faktorer, eller være nedarvet. Den grundlæggende idé med genterapi består i, at korrektionen af ​​disse mutationer vil gøre os i stand til at stoppe kræft. I dag har vi udviklet flere måder at opnå dette resultat:

• Erstatning for knappe eller ikke-fungerende gener. For eksempel kan et gen kaldet p53 tumorsuppressorgenet - navn afspejler dets funktion. Celler, i hvilke på grund af genmutation er fraværende, kan være "repareret" ved at placere dem i en funktionel kopi af p53.
• Onkogener - er muterede gener, der kan forårsage udvikling af ny eller kræft, eller distribuere hele kroppen en eksisterende kræft. Breaking aktiviteten af ​​disse gener, vil genterapi kunne standse udviklingen eller spredning af cancer.
• Brug af eget immunsystem ved at placere genet i cancercellerne som vil forårsage immunsystemet til at angribe kræftcellerne som fremmede organismer.
• Indføring i tumorceller gener, som gør dem mere modtagelige for andre behandlinger eller forhindrer udviklingen af ​​resistens over for dem.
• Oprettelse af en "selvmord gener", som vil trænge ind i kræftceller, får dem til selvdestruktion.
• Brug af gener for at forhindre dannelsen af ​​blodkar i kræftsvulster. Denne doom svulst på virkelige sult i mangel af den nødvendige for udviklingen af ​​sine næringsstoffer.
• Anvendelsen af ​​gener for at beskytte raske celler fra bivirkninger af sådanne behandlinger som strålebehandling og strålebehandling.

Hvordan er

Levering af gener i det rigtige sted - en af ​​de største udfordringer og de vigtigste opgaver for genterapi. Selvfølgelig en injektion af gener i celler ikke er muligt, derfor kræver et luftfartsselskab, der kan levere dem til deres bestemmelsessted. Typisk som et redskab for sådanne vira anvendes - såsom vira, såsom dem, der forårsager almindelig forkølelse, men - Deaktiveret, således at de ikke kan få patienten nogen sygdom. For det første skal disse vira gennemføre visse gener.

Derefter i nogle tilfælde, en patient tager prøver af celler i laboratoriet og udsatte dem for viruset. Virussen interagerer med det ønskede gen til celler, der over tid vokser in vitro og derefter administreres til patienten intravenøst ​​i specifikke organer (såsom lunger), eller direkte til leveren. I andre tilfælde er virus (nu kaldet vektorer) med indlejrede gener indført i patienten, og de er de celler, til hvilke genterapi. Nå målcellen, skal genet falde i sin kerne, og trænge ind i humant genetisk materiale. Dernæst skal genet aktiveres og begynder at producere proteinprodukter ved syntese han beregnet. Hvis proteinet fungerer normalt, er levering af genet i cellen betragtet som en succes.

Genterapi er - en helt ny måde at behandle kræft, dens forskellige metoder kun i kliniske forsøg, og om bivirkninger, især på lang sigt, er lidt kendt. Nogle virkninger af denne behandling er kun muligt at bygge en teori, men genterapi er udviklet hurtigt og kan være en kilde til håb for mange patienter.

Biologisk terapi

Biologisk terapi hjælper immunsystemet til at fungere bedre ved hjælp af stoffer, der normalt er til stede i kroppen. Terapi kan stimulere kroppen til at producere flere af disse stoffer, eller i løbet af behandlingen administreres til en patient syntetiske analoger af disse stoffer.

Den biologiske behandling anvendt: Bacillus Calmette-Guerin - til behandling af blærekræft Urinblære - struktur og funktion   på et tidligt stadium, interleukin-2 - i visse typer af melanom og renal cancer Nyrekræft: i de tidlige stadier er prognosen gunstig , Rituxan (rituximab) - med non-Hodgkins lymfom, Herceptin (trastuzumab) behandling for brystkræft, og mange andre stoffer.

Formålet med biologisk terapi - at styrke den naturlige forsvarsmekanismer i kroppen. Selv om det ikke er klart, præcis hvordan midlerne fungerer biologisk behandling, men det er indlysende, at de kan bremse udviklingen af ​​kræft, og hjælpe immunsystemet til at ødelægge cancerceller. Biologisk behandling bruges også til at afbøde de negative virkninger af kemoterapi og strålebehandling Strålebehandling i kræftbehandling: bestråling bistand .

Midler til biologisk behandling administreres intravenøst, subkutant, intramuskulært eller oralt taget - afhængigt af typen af ​​lægemiddel og sygdommen, for hvilken behandling der anvendes.

Trods det faktum, at i løbet af behandlingen ved hjælp af naturlige eller ligner det naturlige stof, kan de forårsage forskellige bivirkninger såsom feber, muskelsmerter og smerter i leddene Ledsmerter - hvordan man kan forstå, hvad der foregår? Kvalme og / eller opkastning, tab af appetit, og svær træthed. Men de fleste bivirkninger aftager inden for 24-48 timer efter initiering af behandling - om den nødvendige tid til at vænne sig til ændringer i immunsystemet.

Kliniske forsøg

Kliniske forsøg kan også betragtes som en fremgangsmåde til behandling af cancer.

At træffe en beslutning om deltagelse i forsøgene kan være mange årsager. De fleste kliniske forsøg er en mulighed for at få adgang til behandlinger, som ikke er tilgængelige under andre omstændigheder. I øjeblikket dog kun et meget lille antal patienter, der deltager i kliniske forsøg - først og fremmest skyldes det, naturligvis, med frygten for nye metoder til behandling.

Fase I kliniske forsøg

• 1 fase. På dette stadium er der en perfekt definition af dosis og identifikation af dens bivirkninger. I den første fase af kliniske forsøg involverede en lille gruppe patienter, sædvanligvis med cancer på et senere tidspunkt, der er resistente over for almindeligt anvendte terapier. Under prøverne ved hjælp af formatet af gradvist stigende doser. Hvis den første gruppe gennemgik en veldefineret dosis, den næste gruppe giver en højere dosis - og så videre, indtil du bestemme den maksimale sikre dosis.
• Fase 2. I anden fase af kliniske forsøg evaluerede effektiviteten af ​​testmetoden til behandling og fortsatte monitorering af tolerans. På dette stadium Undersøgelsen omfattede flere patienter.
• Fase 3 er afsat til eksperimentel behandling sammenlignet med standard metoder og evaluering af resultaterne af anvendelsen af ​​den første. I denne fase kan kliniske forsøg være involveret hundreder eller tusinder af patienter.
• 4 fase kommer efter godkendelsen af ​​behandlingen, der testes. Det er allerede begyndt at blive brugt i almen praksis, men forskerne fortsætter med at beskæftige sig med stigningen i dens sikkerhed og effektivitet.

Dem, der ønsker at deltage i kliniske forsøg tendens til at være at søge efter oplysninger om sådanne muligheder. Det skal bemærkes, at de forskningscentre har strenge udvælgelseskriterier for forsøg deltagere.

Før testning patienten bør modtage detaljerede oplysninger om dens karakter og under testen, og underskrive det relevante dokument. Efter testen patienten kan til enhver tid ikke at deltage.

Naturligvis i de fleste tilfælde, der er involveret i kliniske forsøg betragtes som en ekstrem metode til behandling af cancer, dog med den hastige udvikling af behandlinger, kan det ikke udelukkes, at det vil være effektivt.