Hypothyroidisme - en tilstand karakteriseret ved en mangel på hormoner, der produceres af skjoldbruskkirtlen. Da skjoldbruskkirtelhormoner regulere hastigheden af ​​metabolismen af ​​det menneskelige legeme, ofte de vigtigste symptomer på hypothyroidisme er forbundet med en opbremsning af stofskiftet. Ifølge statistikker, manglen på thyreoideahormon forekommer i ti procent af alle kvinder. Mænd med denne sygdom står lidt mindre.

Årsager til hypothyroidisme

Der er to primære årsager til hypothyroidisme. For det første kan sygdom i skjoldbruskkirtlen forårsage betændelse i skjoldbruskkirtlen, vævsbeskadigelse meget af kroppen - som følge af skjoldbruskkirtlen ikke er i stand til at producere nok hormoner. Det mest almindelige eksempel på sygdom i skjoldbruskkirtlen - en autoimmun thyroiditis, eller såkaldt Hashimotos thyroiditis, type betændelse i skjoldbruskkirtlen forårsaget af kroppens immunsystem.

For det andet, ikke mindre almindelig årsag til mangel på skjoldbruskkirtelhormoner Mangel af thyreoideahormon - afslørede en hidtil ukendt årsag   - Resultatet af nogle medicinske procedurer. Behandling af visse thyroidsygdomme (især relateret til øget aktivitet af prostata) indebærer at fjerne alle eller en del af skjoldbruskkirtlen. Som et resultat, jernet er i stand til at producere tilstrækkelige mængder af hormoner, hvilket fører til hypothyroidisme. Især en sådan situation er typisk til behandling af kræft i skjoldbruskkirtlen Kræft i skjoldbruskkirtlen: Det er helbredelig . Desuden er delvis fjernelse af skjoldbruskkirtlen væv ofte nødvendig, når den registrerer mistænkelige knuder i væv i kroppen. I nogle tilfælde, selv efter delvis fjernelse af skjoldbruskkirtlen fortsætter med at fungere normalt, producerer tilstrækkeligt hormoner til at opretholde normal drift af systemerne. Men oftest efter operationen udvikler hypothyroidisme.

Ødelæggelsen af ​​skjoldbruskkirtlen celler, hvilket resulterer i reduceret aktivitet af kroppen kan være et resultat af andre fremgangsmåder til behandling af sygdomme i skjoldbruskkirtlen - navnlig behandlingen med radioaktivt jod, anvendes især i dannelsen af ​​struma. Formålet med denne behandling - destruktion af skjoldbruskkirtlen celler med radioaktivt jod for at forebygge struma eller overskud genereret af hendes hormoner (hyperthyroidisme). I nogle tilfælde skader på skjoldbruskkirtlen med radioaktivt jod er så betydelige, at en periode (normalt et år eller to), der er tegn på hypothyreoidisme.

I meget sjældne tilfælde er mangel på thyreoideahormoner ikke er relateret til aktiviteten af ​​kroppen. Selv helt raske skjoldbruskkirtlen ikke producerer nok hormoner på grund af problemer med hypofysen, der producerer thyroid hormon, som regulerer skjoldbruskkirtlen.

Symptomer på hypothyroidisme

• Øget træthed
• Svaghed
• Vægtøgning
• Rough, tørt hår
• Tør, bleg hud
• Hårtab
• Intolerance over for kulde
• Smerter i muskler og led
• Forstoppelse
• Depressioner
• Øget irritabilitet
• Amnesia
• Uregelmæssig menstruation
• Problemer med libido

Symptomer på hypothyroidisme, i det store og individuel og kan variere afhængigt af omfanget af sygdommen, skjoldbruskkirtel hormon niveauer Thyreoideahormoner: virkningsmekanisme og fysiologiske virkninger   og andre faktorer. For de fleste mennesker, der er en kombination af symptomer, men i nogle tilfælde hypothyroidisme kan udvikle symptomer.

De potentielle konsekvenser af hypothyroidisme

For at kompensere for manglen på thyroidhormon, hypofysen begynder at producere mere thyreoidea-stimulerende hormon i et forsøg på at øge aktiviteten af ​​skjoldbruskkirtlen. Fortsat høje niveauer af thyroidea stimulerende hormon kan føre til udvidelse af skjoldbruskkirtlen og dannelsen af ​​struma.

Uden ordentlig behandling, symptomer på hypothyroidisme er normalt skrider frem. I sjældne tilfælde kan komplikationer føre til stater, der truer menneskers sundhed og liv - svær depression Depression - lidt mere end et dårligt humør , Cardiac dysfunktion, koma.

I de fleste tilfælde kan hypothyroidisme diagnosticeres gennem en række simple blodprøver. Denne sygdom i skjoldbruskkirtlen er let behandles, kræver som regel at tage én tablet én gang dagligt i en kort periode. Hypothyroidisme behandles med særlige hormon medicin til at kompensere for underskuddet af skjoldbruskkirtelhormoner.

I løbet af internationale undersøgelser har fundet et hidtil ukendt årsag til mangel på skjoldbruskkirtelhormoner Thyreoideahormoner: virkningsmekanisme og fysiologiske virkninger Eller hypothyroidisme. Det er en almindelig lidelse endokrine er normalt forårsaget af problemer med skjoldbruskkirtlen og, i sjældne tilfælde, manglerne i hjernen - hypofysen. For nylig, men jeg fandt en anden, uventet kilde af denne sygdom.

Forskere har opdaget en arvelig form af hypothyroidisme, som er meget mere almindelig hos mænd end hos kvinder. Dette faktum kaste lys over, hvor man skal kigge efter den underliggende årsag til sygdommen.

Forskning

Forskere i Nederlandene set familien, hvor to fætre havde en usædvanlig syndrom: Hypothyroidisme samtidig øge størrelsen af ​​testiklerne. Brug de nyeste metoder til DNA-analyse både drenge og deres morfar blev opdaget genmutation superfamilien immunoglobilinov kaldet IGSF1. På det tidspunkt blev det kendt, at dette gen er forbundet med arbejdet i hypofysen, men det var uklart, præcis hvilke opgaver den udfører.

Snart sluttede undersøgelsen, en anden gruppe af forskere studerer en anden familie, hvor to brødre, der lider af hypothyroidisme, og de også havde fundet en genmutation IGSF1, selv om det adskilte sig fra mutationen identificeret i den hollandske familie. Eksistensen af ​​to familier, mellem hvilke der ikke var nogen slægtskab, hvis medlemmer havde lignende syndromer, og mutationer af det samme gen, gav alvorlig grund til at antage, at det er i dette gen årsag til hypothyroidisme fløj.

Nogen tid senere, undersøgelsen involverede flere grupper af forskere er i forskellige lande og endda kontinenter set familier, hvor mænd blev opdaget genmutation IGSF1. Der blev identificeret 11 familier med ti forskellige mutationer i dette gen.

Det blev bevist, at mutationen gør ikke IGSF1 proteiner, som genet omsættes, flytte til celleoverfladen, hvor disse proteiner er normalt funktion. Forskerne fandt også, at hos mus en mangel på hypofyse-genet IGSF1 førte til et fald i antallet af receptorer trh (TRH). Baseret på resultaterne af den forskning, har forskere foreslået, at i fravær af IGSF1 hypofysen bliver mindre følsom over for kommandoerne i hjernen, der normalt at tvinge det til at udskille TSH. Som følge af reducerede produktions- og skjoldbruskkirtelhormoner.

Resultater

Disse resultater er vigtige, fordi en mutation medføre en række IGSF1, men temmelig blød, hypothyroidisme, der er i stand til at identificere ved anvendelse af traditionelle diagnostiske metoder. Det antages, at det øjeblik, en masse mennesker (især drenge og mænd) er opdaget, men klinisk signifikant hypothyroidisme.

Blandt symptomerne på denne sygdom - træthed, sløvhed, uberettiget vægtøgning, kulde intolerance, og muskelsvaghed. Hvis ubehandlet hypothyroidism øger risikoen for hjertesygdomme Hjertesygdomme og hjerteanfald: at enhver kvinde bør vide . Hos små børn, kan hypothyroidisme forårsage en forsinkelse i udviklingen af ​​nervesystemet og i alvorlige tilfælde, kretinisme. I mellemtiden ved hjælp af en simpel analyse kan identificere bærere af det muterede gen IGSF1, som har behov for udskiftning skjoldbruskkirtlen hormonbehandling Skjoldbruskkirtlen - er ansvarlig for dine hormoner . Måske i fremtiden ville det være bedre at undersøge fungerende IGSF1, og forholdet af dette gen med udviklingen af ​​andre sygdomme.