Gigt - er en inflammatorisk sygdom, der er karakteriseret ved læsioner af bindevæv, hovedsageligt i hjertet og leddene. Gigtfeber er en sygdom, der udvikler efter en tidligere infektion forårsaget af visse patogener (især beta-hæmolytiske streptokokker gruppe A).

Hvordan er gigtfeber og dens former

Gigtfeber udvikler kun, når kroppen har en slags immunsystemlidelser. I dette tilfælde, som svar på indførelsen af ​​patogenet immunsystemet producerer antistoffer, der neutraliserer bør "fjenden." Men immunitet ændringer fører til antistoffer, "ikke kender deres" og deponeret på bindevævet i patientens krop (hovedsageligt i hjertet og led), der forårsager skade. Dette forklares ved tilstedeværelsen af ​​visse stammer af beta-hæmolytiske streptokok antigene stoffer fra hjertet væv.

Gigtfeber kan opstå akut, subakut, i en langvarig proces, kontinuerlig proces og tilbagevendende symptomer. Det kan manifestere hovedsagelig som læsioner i hjertet, led og nervesystem.

Polyarthritis er en stor hændelser gigt. I hjertet af gigtfeber er en akut og subakut synovitis - betændelse i synovial membran foring indersiden af ​​det fælles hulrum.

Hvordan er

Rheumatoid arthritis begynder to til tre uger efter infektion. I denne patient temperaturen stiger kraftigt, er der kulderystelser, skiftevis med tunge sveder på baggrund af et pludseligt fald i temperaturen. Så er der flygtige smerter i store led, leddene individets vises rødme og hævelse Forebyggelse og behandling af ødem - er det vigtigt at forstå den grundlæggende årsag   blødt væv. Hævelse fører til deformation af leddene, på grund af smerter begrænset deres mobilitet. Svære smerter og hævelse vises på én gang eller sekventielt i to - tre midterste eller store led (især ofte påvirkede knæ, albue, skulder leddene), hvorved patienten bliver helt ubevægelig. Samtidig udvikler han søvnløshed og nervøse lidelser.

Ændrede leddene svulme betydeligt, i store led forekommer serøs indhold. Blødt væv omkring leddene, hævede, huden over leddene stramme, varme, røre smertende led, der er symmetri af ledskader. Men alle disse inflammatoriske fænomener er yderst ustabilt, kan de "hoppe" fra et led til en anden i en hurtig og fuldstændig fjernelse af alle sygdomstilstande fænomener i flere dage.

Nogle patienter kan forblive lille i lang tid smerter i leddene, forværres af omslag i vejret, forkølelse, under indflydelse af akutte luftvejssygdomme. Gigt varer for omkring en måned (nogle gange mindre), og derefter forsvinder sporløst.

At slutte gigtfeber hjertesygdomme, nervesystem, hud, og så videre. Leddegigt Hvad er gigt - når det gør ondt overalt   ledsaget af væsentlige ændringer i laboratorieværdier, indikatorer for inflammatorisk aktivitet og sædvanligvis svarer til den maksimale grad af aktivitet gigt.

Kronisk artritis postrevmatichesky

I nogle tilfælde (især hvis ramt af de små led i fødder og hænder), der er nok bevis deformation af leddene - en sygdom kaldet kronisk arthritis postrevmaticheskim. Dens funktioner omfatter reumatoid form for bøjning af hænderne kombineret med fleksion kontrakturer (resistente blande fælles) metacarpophalangeal leddene. Smertesyndrom fraværende eller svagt udtrykt.

Behandling

Leddegigt skal behandles udførligt som enhver sygdom reumatiske natur. Patienten er tildelt en streng sengeleje, komfortabel stilling patienter lemmer, hygiejne (en markant svedende patient), let fordøjelig mad med salt begrænsning. Behandling af gigtfeber begynder normalt på hospitalet, efter at patienten kan forbedre dolechivatsya ambulante patienter. Behandlingen tager fire til seks uger.

Altid bliver behandlet alle mulige foci for infektion, til dette formål er normalt anvendte antibiotika Antibiotika - om de vil hjælpe dig i en overskuelig fremtid?   penicillin. Smerte og inflammation fjernes under anvendelse af NSAID'er hvis smerten er meget stærk, og derefter bruge glyukokortikodnyh hormoner.

Hvornår en forværring, patienter med gigt Gigtfeber - er mulige komplikationer af hjerte   observerede reumatolog, forår og efterår får anti-behandling.

Forebyggelse af gigtfeber er rettidig behandling af foci for infektion.

Galina Romanenko

Osteogenesis imperfecta - en medfødt sygdom, sædvanligvis forårsaget af et defekt gen, der er ansvarlig for fremstilling af kollagen type 1, det nødvendige byggemateriale af knoglevæv. Former for osteogenesis imperfecta sværhedsgrad afhænger af den specifikke gendefekt. Osteogenesis imperfecta - er en autosomal dominant lidelse, det vil sige, hvis en person har kun en kopi af genet, vil han udvikle sygdommen. I de fleste tilfælde er osteogenesis imperfecta afledt fra nogle af forældrene, men i nogle tilfælde er det resultatet af genetiske mutationer. En person med mangelfuld genese der er en halvtreds procent sandsynlighed for at sygdommen ikke videregive genet til deres børn.

Symptomer

Mennesker med osteogenesis imperfecta knoglen svækkes, hvilket gør dem særligt modtagelige for frakturer. Typisk er sådanne patienter efter vækstmedium. De klassiske symptomer på sygdommen:

• Et blåligt skær hvide i øjnene;
• Flere frakturer;
• Tidlig høretab.

Fordi kollagen type 1 er også til stede i bundter, er patienter med osteogenesis imperfecta ofte observeret hypermobilitet i leddene, flade fødder Flatfoot - help fysioterapi   Tidligere hurtige huller i tænderne.

Symptomer på mere alvorlige former for osteogenesis imperfecta er:

• Krumning af arme og ben;
• Kyphosis;
• Skoliose.

Diagnostik

Hyppige frakturer hos børn kan være den første grund til mistanke om osteogenesis imperfecta. For en præcis diagnose kræver en biopsi af huden. Nogle gange er forældrene opfordres til at gøre en DNA-test.

I nærvær af osteogenesis imperfecta familiehistorie test for sygdommen, kan et barn tages under graviditet. Alvorlige former for osteogenesis imperfecta type 2 kan påvises ved ultralyd allerede er 16 uger henne.

Behandling

Fra denne sygdom har ingen kur, men nogle typer terapi kan reducere smerte og komplikationer af osteogenesis imperfecta.

Bisphosphonater er meget effektiv til behandling af symptomerne på osteogenesis imperfecta, især hos børn. De øger knogletæthed, mindske smerter og reducere forekomsten af ​​frakturer (især rygsøjlen).

Moderat fysisk aktivitet, såsom svømning, bidrager til at styrke musklerne og opretholde knogletæthed er mere eller mindre stabilt.

I mere alvorlige tilfælde kan det anbefales til operation, under hvilken de lange knogler forhindre metalstænger - takket være dem knoglerne bliver stærkere og mennesker vil være mindre tilbøjelige til brud.

For at rette deformiteter kan kræve rekonstruktionskirurgi (i nogle tilfælde - ikke én). Dette er vigtigt, fordi stammen har en betydelig indvirkning på en persons evne til at bevæge sig, og kan forårsage en række psykiske problemer.

Uanset behandling, en patient med osteogenesis imperfecta lejlighedsvis brud vil forekomme. Under behandling, bør den tid, en person bærer plaster minimeres, da tabet af knoglemasse kan fremskyndes, hvis en person i lang tid ikke bruger en del af sin krop.

Prognose

Prognosen afhænger af typen af ​​osteogenesis imperfecta, som blev diagnosticeret i patienten.

• Osteogenesis imperfecta type I - den mest milde og almindelige form for sygdommen. Patienten kan leve et normalt liv - både varighed og kvalitet.
• Osteogenesis imperfecta type II - en alvorlig form af sygdommen, hvilket normalt resulterer i død inden for det første leveår.
• Osteogenesis imperfecta type III fører til mange frakturer og knogledeformiteter. Mange patienter med denne diagnose tvunget til at flytte rundt i en kørestol; deres forventede levetid kan være mindre end gennemsnittet.
• Osteogenesis imperfecta type IV. Som regel patienter til den normale bevægelse har brug for en bandage og support - stick eller krykker. Den forventede levealder er normal eller næsten normal.

De resterende fire typer af osteogenesis imperfecta svarer til det fjerde, selvom de har deres egne specifikke karakteristika.

Komplikationer

De mest almindelige komplikationer af osteogenesis imperfecta er:

• Høretab (især med type I og III-sygdom);
• Hjertesvigt (typisk for type II);
• Lungebetændelse og åndedrætsbesvær på grund af deformation af brystvæggen;
• Problemer i rygmarven og hjernestammen;
• Permanent deformation af lemmer.