Carcinoid tumor - er en sjælden, langsomt fremadskridende form for kræft kan helbredes på et tidligt tidspunkt. Denne form for sygdom er vanskelig at diagnosticere. De fleste carcinoidtumorer kun forekommer i tarmen, herunder tarmkanalen, tillæg, rectum, colon, mave eller pankreas Diabetes og bugspytkirtel - de ting, du behøver at vide .

Denne type tumor er den tredje del af tumorer udvikle sig i tyndtarmen, og næsten 50% af alle maligne tumorer i tyndtarmen. Også carcinoidtumorer kan forekomme i lungen, æggestokken og andre organer.

Carcinoidtumorer - en form for neuroendokrin tumor. Det betyder, at de er udviklet fra cellerne i nervesystemet og endokrine systemer og kan producere hormoner. Når de udsender store mængder af hormoner, såsom histamin og serotonin, kan have symptomer såsom rødmen, mavekramper og diarré - den såkaldte "carcinoid syndrom".

Ligesom mange andre former for kræft, er carcinoid tumor lettest helbredes i de tidlige stadier af sygdommen. Faktisk kan på et tidligt stadium af sygdommen helbredes fuldstændigt ved kirurgi. Dybest set carcinoid tumorer vokse og sprede sig i hele kroppen meget langsomt. For mange år sygdommen kunne forekomme uden nogen symptomer, så at opdage det på et tidligt tidspunkt er ikke så let.

Tegn og symptomer

I de tilfælde, hvor carcinoidtumorer alligevel viser sig, kan disse skærme være meget svage og kan ligne symptomer på andre sygdomme.

Carcinoidtumorer udviklingslandene i mave-tarmkanalen, kan forårsage symptomer såsom mavesmerter, forstoppelse, blødning eller kramper. Carcinoid lunge kan forårsage infektioner, lungebetændelse eller kronisk hoste.

Endvidere kan carcinoidtumorer føre til carcinoid syndrom Carcinoid syndrom: hvordan man kan slippe af med i de tidlige stadier   syndrom og Cushings.

Symptomer på carcinoid syndrom er: diarré, rødmen, hvæsen, åndenød, mavekramper og hjertebanken.

Symptomer på Cushings omfatter vægtøgning, muskelsvaghed, udtynding af huden, at øge mængden af ​​hår på ansigt og krop, et højt blodsukker Blodsukker - en af ​​de vigtigste indikatorer for menneskers sundhed   og højt blodtryk Blodtryk - farligt, hvis hans sving? .

Den største udfordring i diagnosen ligger i det faktum, at lægerne ofte ikke engang tænke på muligheden for denne sygdom, som carcinoid tumorer - en sjælden sygdom, læger ikke behandle sygdommen som en mulig årsag til de eksisterende symptomer.

Risikofaktorer for carcinoid tumorer

Forskere er stadig studerer sygdommen og dens mulige årsager. Der er flere kendte risikofaktorer for carcinoidtumorer, og de fleste af disse faktorer kan ikke styres eller ændres.

• Den genetiske syndrom. Mennesker med en sjælden genetisk syndrom, flere endokrine neoplasi type I (MEN I) har en øget risiko for at udvikle visse typer tumorer, herunder carcinoider. Risikoen for carcinoid også højere i personer med neurofibromatosis type I sygdom.
• Paul. Hos kvinder, risikoen for karcinoider noget højere. Hvorfor det er sådan, kan forskerne endnu ikke sige.
• Race. Mænd og kvinder af afrikansk-amerikanske løb er mere almindelige carcinoider i mave-tarmkanalen, og europæerne er mere almindelige lunge tumorer.
• Mavesygdomme. Mennesker med sygdommen, reducerer dannelsen af ​​syre i maven og forårsage skade på maven, en øget risiko for at udvikle gastriske carcinoid tumorer.
• Rygning. Rygere har en øget risiko for visse typer af carcinoidtumorer i lungerne. Også en nylig undersøgelse foretaget i Europa, fundet, at rygning fordobler risikoen for udvikling af carcinoider i tyndtarmen. Men for at bekræfte disse oplysninger, der er behov for mere forskning.

Skjoldbruskmarv - den tredje mest almindelige af alle cancere i skjoldbruskkirtlen. I modsætning til papillært og follikulært kræft i skjoldbruskkirtlen Follikulært kræft i skjoldbruskkirtlen: ingen er sikker , Medullært udvikler sig i de parafollikulære celler (også benævnt C-celler), som producerer hormonet calcitonin ikke deltager i kontrollen af ​​metabolisme, såsom skjoldbruskkirtelhormoner gøre Thyreoideahormoner: virkningsmekanisme og fysiologiske virkninger . Anvendelse af assays for niveauer af hormonet efter operationen kan afgøre, om der er nogen kræftceller i kroppen og de fortsætter med at formere sig.

Fra denne skjoldbruskmarv patienter helbredes mindre end veldifferentierede carcinomer (papillær og follikulært kræft i skjoldbruskkirtlen), men større end anaplastisk kræft. Ti-års overlevelse for patienter med medullær kræft udvikler kun inden skjoldbruskkirtlen, er 90%; for patienter, hvis kræft celler har spredt sig til livmoderhalskræft (hals) lymfeknuder Lymfeknuder - det, der holder vores immunforsvar   - 70%. Hvis du har fjerntliggende metastaser ti-års overlevelse er omkring 20%.

Vigtigste karakteristika for medullær kræft i skjoldbruskkirtlen

• Det sker i fire forskellige kliniske manifestationer (detaljer er beskrevet nedenfor) og kan være forbundet med andre endokrine tumorer;
• En mere udbredt blandt kvinder end blandt mænd (undtagen når medullære karcinom er forbundet med arvelige sygdomme);
• Regionale metastaser (spredning til de cervikale lymfeknuder) vises i de tidlige stadier af sygdommen;
• Fjerntliggende metastaser medullær thyreoideacancer giver kun i de senere faser, og de kan forekomme i leveren, hjernen, knogle- og binyremarv;
• Medullær thyreoideacancer er ikke forbundet med udsættelse for stråling;
• Typisk udvikler sig i den øvre del af tangen, og den centrale del af skjoldbruskkirtlen;
• Blandt de fattige prognostiske faktorer - alder over 50 år, fjernmetastaser, og tilstedeværelsen af ​​andre endokrine tumorer, der er forbundet med flere endokrine neoplasi typen IIb;
• Tilstedeværelsen af ​​resterende thyreoideavæv og kræftceller efter operationen, samt tilbagevendende cancer kan påvises ved at måle niveauet af kaltsitotsina (i de første få år er gjort hver 4. måned, derefter gennem hele livet, hvert halve år).

Former

• Sporadisk medullær thyreoideacancer

Det er den mest almindelige form for medullær thyreoideacancer. Navnet på denne form for kræft afspejler grundene til sin udvikling; snarere det faktum, at den præcise årsag til dette er ukendt - det udvikler sporadisk, med nogen indlysende aftrækkeren. Indtil nu, forskerne var i stand til at identificere genmutationer, der forårsager sporadisk medullær kræft i skjoldbruskkirtlen.

• Medullær thyreoideacancer, et syndrom der er forbundet med multipel endokrin neoplasi typen 2A

Medullær thyreoideacancer kan udvikle sig som en del af multipel endokrin neoplasi (MEN) type 2A. MEN 2A syndrom og er forbundet endokrine sygdomme som fæokromocytom og hyperparathyroidisme. Mennesker med MEN 2A disse nedarves genetiske mutationer, der fører til udviklingen af ​​dette syndrom er forbundet med en høj sandsynlighed for sygdommen medullær thyreoideacancer.

• Medullære skjoldbruskkirtlen carcinom forbundet med MEN 2B

MEN 2B som MEN 2A, kan forårsage udviklingen af ​​medullær kræft i skjoldbruskkirtlen. Hertil kommer, som MEN 2A, MEN 2B forårsager udviklingen af ​​fæokromocytom, men hyperparathyreoidisme er ikke typisk for hende.

Hos patienter med MEN 2B, der er særlige fysiske egenskaber, såsom tumor på spidsen af ​​tungen - ganglioneurom. Sådanne tumorer kan også udvikle under øjenlågene og i mave-tarmkanalen. På grund af MÆND 2B, folk er også mere tætte læber og øjenlåg.

MEN 2B er forårsaget af en genetisk mutation, der kan nedarves, men kan udvikle sporadisk. Hos nogle patienter, arvelig MEN 2B syndrom er ikke, men det udvikler dem, og fører til sygdom medullær kræft i skjoldbruskkirtlen.

• Arvelig medullær thyreoideacancer

Den fjerde form for medullær thyreoideacancer samt de to foregående formularer kan nedarves - deraf navnet (undertiden også kaldet en familie sygdom medullær karcinom).

Medullær kræft i skjoldbruskkirtlen Kræft i skjoldbruskkirtlen: Det er helbredelig   denne type er ikke forbundet med andre endokrine lidelser; De udvikler på egen hånd.

Jo hurtigere det identificeres medullær kræft i skjoldbruskkirtlen - og defineret sin type - jo større er chancerne for en fuld helbredelse.

Symptomer

Alle former for medullær kræft er typiske symptomer på kræft i skjoldbruskkirtlen: ondt i halsen, hæshed i stemmen, hævede lymfeknuder, besvær med at trække vejret og synke. Disse symptomer er ikke specifikke og i de fleste tilfælde ikke tyder på en alvorlig sygdom, men hvis de fortsætter i flere uger, anbefales det kraftigt at se en læge.