Delirium tremens - en overtrædelse, der opstår, når afskaffelsen af ​​alkohol, der er kendetegnet ved pludselige kraftige ændringer, der påvirker psyken og nervesystemet. Delirium tremens kan udvikle sig, når en person holder op med at drikke alkohol efter en længere periode med misbrug, især hvis på det tidspunkt var han ikke mætte. Det kan også være forårsaget af hoved skade, infektion eller anden sygdom hos mennesker, der misbruger alkohol. Risikoen for at udvikle denne lidelse er folk, der lider af alkoholisme i mere end ti år.

Symptomer

De mest almindelige symptomer på delirium tremens opstår inden for 72 timer efter den sidste dosis af alkoholforbrug. I nogle tilfælde er de kun forekommer efter 7-10 dage.

Symptomer på delirium kan være

• Tremor;
• Ændringer i mentale funktioner (angst, irritabilitet Irritabilitet - du forsøger at styre mit temperament , Forvirring, desorientering, svækkelse af opmærksomhed, en dyb søvn, som varer en dag eller mere; delirium, angst Angst - hvordan man skelner normalt fra sygdom? Frygt, hallucinationer (normalt truende), hurtige humørsvingninger, øget følsomhed over for lys, lyd, berøring, stupor, døsighed, træthed);
• Anfald (normalt vises inden for de første 12-48 timer efter at have spist, mest typiske generaliserede tonisk-kloniske anfald).

Symptomer er karakteristiske for alkohol tilbagetrækning i almindelighed, herunder for delirium tremens:

• Angst;
• Depression;
• Overtrædelse af klar tænkning;
• Træthed;
• Usikker gangart;
• Hovedpine;
• Søvnløshed;
• Manglende appetit;
• Kvalme;
• Bleghed;
• Hjertebanken
• Svedende, især hænder og ansigt;
• Opkastning.

Desuden tremens i delirium opstår symptomer såsom brystsmerter Brystsmerter er et symptom - en masse sygdomme , Feber, mavesmerter Smerter i maven, når kroppen beder om hjælp .

Diagnostik

Til diagnosticering af delirium tremens specialist undersøger primært eksisterende symptomer og sygehistorie af patienten. Langsigtet alkoholmisbrug historie og tilstedeværelsen af ​​nogle af ovenstående symptomer er grund til at antage, at en person kan have delirium tremens.

Til diagnosticering og følgende procedure:

• Bestemmelse af niveauet af magnesium i blodet;
• Bestemmelse af niveauet af fosfat i blodet;
• Elektrokardiogram (EKG);
• Elektroencefalografi (EEG).

Behandling

Når hvid feber kræver hospitalsindlæggelse. Symptomer såsom kramper og uregelmæssige hjerteslag monitor spasmolytika, lægemidler, der undertrykker centralnervesystemet (fx diazepam), og beroligende midler.

Undertiden skal patienten gives sedativer til en uge eller mere.

Hvis patientens hallucinationer, kan tildeles antipsykotiske lægemidler, såsom haloperidol. Men disse produkter ordineres kun i ekstreme tilfælde, da de kan øge anfald.

Når patienten kommer begynder langvarig profylaktisk behandling. Typisk er patienterne rådes til nøje at begrænse forbruget af alkohol eller en komplet afvisning af det.

Fuld helbredelse fra delirium tremens kan tage lang tid. I løbet af året, og en patient kan vare symptomer som humørsvingninger, træthed og søvnløshed.

For at forhindre delirium tremens, bør alkoholforbrug blive facetteret. Det skal bemærkes, at delirium tremens findes ikke kun hos patienter med alkoholisme; Det kan udvikle sig i en hvilken som helst person, der har misbrugt alkohol - selv om det skete med ham første gang i mit liv.

Wilsons sygdom - en arvelig sygdom, der medfører akkumulering af store mængder af kobber i leveren, hjernen og andre vitale organer. Kobber spiller en central rolle i dannelsen af ​​sunde nerver, knogler, collagen og huden pigment melanin. Normalt er kobber absorberes fra fødevarer og udskilles i galden - et stof, der produceres af leveren.

Men hos personer med Wilsons sygdom, er kobber ikke vist korrekt, men i stedet ophobes i kroppen, til tider nåede en livstruende niveau. Uden behandling, Wilsons sygdom ender i patientens død. Hvis tidlig diagnose kan helbredes, og mange mennesker med denne diagnose lever stadig et helt normalt liv.

Symptomer

Wilsons sygdom forårsager en lang række tegn og symptomer, der ofte forveksles med symptomer på andre sygdomme. Symptomerne varierer afhængigt af hvilken del af ramt af sygdommen Wilson kroppen.

Symptomerne på Wilsons sygdom:

• Klodsethed;
• Depression;
• Utydelig tale;
• Synkebesvær;
• Gangbesvær;
• Øget spytsekretion;
• Let blå mærker;
• Træthed;
• Tremor;
• Ledsmerter;
• Manglende appetit;
• Kvalme;
• Hududslæt;
• Hævelse af hænder og fødder;
• Gulfarvning af huden og det hvide i øjnene (gulsot).

Årsager

Årsagen til Wilsons sygdom er en genetisk mutation, der er gået fra generation til generation. Wilsons sygdom - er en autosomal recessivt træk - det er at arve det, skal en person modtager to kopier af det defekte gen, en fra hver forælder. Hvis en person kun har én sådant gen, sygdommen han ikke udvikle sig, men det vil være dens bærer og kan videregive det til deres børn.

Mutationer forbundet med Wilsons sygdom, forårsager problemer med proteiner, som er ansvarlige for fjernelse af overskydende kobber fra kroppen.

Organisme udvinder kobber fra maden under sin fordøjelse. Kobber ind i leveren; leverceller bruger det i deres daglige arbejde. De fleste mennesker bruger mere kobber, end de har brug for. Leveren tager et overskud af kobber sammen med galde, som selv producerer og.

Hvis Wilsons sygdom overskydende kobber ikke forlader kroppen og ophobes i leveren og forårsage alvorlig og undertiden uoprettelige skader. Efterhånden kobber begynder at ophobes i andre organer, især hjernen, øjnene og nyrerne.

Hvis du ved, at nogen af ​​dine nære slægtninge diagnosticeret med Wilsons sygdom, bestå en lægeundersøgelse, selvom du ikke har nogen symptomer på det. Tidlig diagnose øger chancen for en vellykket behandling.

Komplikationer

Wilsons sygdom kan forårsage følgende komplikationer:

• Skrumpelever. Når jeg forsøger at genoprette leverceller beskadiget af overskydende kobber dele af leveren, er arvæv dannet, at hæmmer funktion af leveren.
• Leversvigt. Denne lidelse kan opstå pludseligt (akut leversvigt), eller udvikle sig langsomt over mange år. Når progressiv leversvigt kan have brug for en levertransplantation.
• Leverkræft. Leverskade som følge af Wilsons sygdom øger risikoen for leverkræft Leverkræft: prognose er dårlig, men der er håb .
• Neurologiske lidelser. Typisk er disse krænkelser finder sted efter en vellykket behandling af Wilsons sygdom, men hos nogle patienter fortsætter trods behandling.
• Nyresygdom. Wilsons sygdom kan forårsage en række sygdomme i nyrer, herunder nyresten Nyresten: identificere og behandle .

Diagnostik

Til diagnosticering af Wilsons sygdom, følgende metoder:

• Analyse af urin og blod.
• Studiet af hjernen ved hjælp af computertomografi eller magnetisk resonans.
• Øjenundersøgelse - på iris i patienter med Wilsons sygdom er normalt findes gyldenbrun felt diskoloratsii.
• En leverbiopsi.
• Gentest. Ved at analysere blod Blodprøver: et spejl af sundhed   Du kan detektere tilstedeværelsen af ​​patientens genetiske mutationer, der forårsager sygdommen Wilson. En sådan test er lavet i kun et par medicinske centre; Som regel er det nødvendigt, hvis andre metoder ikke er tilladt at sætte den endelige diagnose.

Behandling

At udlede den overskydende kobber fra patienter med Wilsons sygdom Wilsons sygdom: metabolismen af ​​kobber -Konovalova Ordinere medicin, der kaldes chelatdannere. Når patienten vendte tilbage til det normale, er dosis af narkotika gradvist reduceres.

Efter vellykket behandling af chelateringsmidler kan tildeles til at modtage zinkacetat. Dette forhindrer for meget absorption af kobber fra føden.