Fine linjer, dybe rynker, slap hud omkring munden og på halsen - fremkomsten af ​​disse tegn på aldring kan være, hvis ikke forhindret, betydeligt langsommere. Alle af dem er resultatet af strukturelle defekter i de dybe lag af huden, men i dag, kan disse krænkelser stoppes ved at stimulere produktionen af ​​nye kollagen.

Siden begyndelsen af ​​1990'erne har der været mange undersøgelser, der har undersøgt de tre mest effektive anti-aging teknikker: brugen af ​​punkt retinsyre, en hud resurfacing kuldioxid laser og indsprøjtning af hyaluronsyre.

Alle disse metoder stimulere kollagen produktion, hvilket reducerer antallet og dybden af ​​rynker og gør huden elastisk og stærk. Kollagen - de vigtigste stoffer, der produceres i dermis, hvilket er meget i ung hud, men i løbet af aldring bliver mindre. Undersøgelser har vist, at ødelæggelsen af ​​strukturen af ​​dermis er en meget vigtig faktor i hudens ældning - og at behandle det er meget lettere end at genetiske faktorer, som også kan være "skyldige" i aldrende hud Aging hud: De tre mest almindelige problemer og deres løsninger .

Til produktionen af ​​kollagen, fibroblaster er ansvarlige, og hverken deres funktion kan påvirkes. Det er blevet bevist, at hvis du indtaster i dermis kollagen, skabe et miljø, hvor fibroblaster blev beskadiget under modningen, restituere sig og begynde at producere mere kollagen. Endnu mere effektiv injektion af fibroblaster - de stimulerer produktionen af ​​kollagen og give langsigtede resultater.

Restylane - en af ​​de mest populære dermal fyldstoffer, forbedrer fibroblast Fibroblaster: mysteriet om bindevævet , Hvilket også begynder at producere mere kollagen.

Det blev også undersøgt lotion indeholder retinol (en form for vitamin A Vitamin A: Et vigtigt element i sundhed og skønhed Som findes i mange produkter til hudpleje). Det er blevet bevist, at retinol, påvirker fibroblaster, stimulerer dannelsen af ​​collagen i aldrende hud og reducerer antallet af rynker.

Unge og aldrende hud

Dannelsen og ødelæggelse af kollagen forekommer i dermis - den tætte, tykke lag af huden under epidermis tynde opdrættet som en madras under arket. I ung hud kollagen fremstillet meget, så dermis tyk, tæt og elastisk - ligesom en ny madras. Som hud aldre, kollagen og dets producerende celler begynder at bryde ned med hele strukturen af ​​dermis. Ligesom madrassen over tid bliver mindre elastisk, sted konkave, og undertiden begynder at synke med alderen i dermis vises udsparinger (rynker), og nogle gange er det droops. Dette skyldes et fald i mængden af ​​kollagen og dets opsplitning. Kæden af ​​begivenheder, der fører til denne temmelig kompliceret.

Så snart hud aldre, reaktive oxygenarter, der er forbundet med mange aspekter af aldring, føre til øget produktion af enzymet collagenase, som nedbryder collagen. Derefter fibroblasterne destruktion produceret mere og collagenase. I huden af ​​mennesker over 80 år er fire gange flere ødelæggelse af kollagen end hos dem under 30 år. Til sidst collagenase næsten opløser dermis; ældre som følge af spaltning af kollagen i dermis tykkelse to til tre gange lavere end i ungdommen. På grund af dette, bliver huden mere modtagelig for forskellige skader. Således injektion af fibroblaster og andre teknikker, der forbedrer funktionen af ​​cellerne, der er nødvendige for dannelsen af ​​kollagen kan bidrage ikke kun til at se yngre, men også for at undgå visse medicinske problemer hos ældre.

Fibroblaster - en slags celler, som syntetiserer og vedligeholde den ekstracellulære matrix af mange levende væv. De danner grundlag for strukturen (stroma) af væv og spiller en vigtig rolle i sårheling. Fibroblaster er de mest almindelige bindevævsceller af dyr.

Fibroblaster og bindevæv

Den vigtigste funktion af fibroblaster - at opretholde den strukturelle integritet af bindevæv, producerer konstant forløbere for den ekstracellulære matrix. De har alle udskiller ekstracellulære matrixkomponenter, hvis sammensætning bestemmer de fysiske egenskaber af bindevævet.

Fibroblaster morfologisk heterogene, og varierer afhængigt af placeringen og de specifikke opgaver, der udføres. Efter ektopiske transplantationer fibroblaster kan bevare mindet om det væv, hvorfra hegnet var lavet af celler, i hvert fald ikke i flere generationer.

I modsætning til epitelceller, kan fibroblaster migrere langsomt, og at de ikke udgør en shell krop strukturer.

Rolle i opretholdelsen af ​​carnosin celleaktivitet

Dipeptidet-L-carnosin har en positiv virkning på dyrkede humane fibroblaster. Fysiologiske koncentrationer af L-carnosin kan øge levetiden for fibroblaster in vitro og bremse aldringsprocessen. Desuden fibroblaster blive "yngre", end når de er anbragt i opløsning med L-carnosin, og begynder at ældes hurtigt, når-L-carnosin fjernet. Disse egenskaber blev ikke påvist i sin optiske isomer - D-Carnosin.

Telomerase hjælper "reset" døgnrytmen rytme fibroblaster

Synkronisering af døgnrytmen signaler er afgørende for at opretholde den normale funktion af det menneskelige legeme. Dog er aldring straffet for synkronisering af perifere døgnrytmen, der fører til forskellige sygdomme, er hvis udvikling er forbundet med aldring. Indtil nu, forskerne havde meget lidt information om ændringer vibrationelle rytmer i senescentceller. Nylige undersøgelser har vist, at ældning af celler af nogle muskelvæv ændrer døgnrytmen ved at påvirke ekspressionen af ​​gener, der styrer døgnrytmen. Desuden blev det konstateret, at denne ændring kan standses og endda vendt, hvis gendannelsen af ​​telomerase.

For at afgøre om inddrivelse af telomerase genoprette døgnrytmen i aldrende celler af andre typer, blev fibroblaster brugt som modeller for en dybtgående undersøgelse af celle kommunikation mellem cellulær aldring og ændringer i døgnrytme. Det konstateredes, at ekspressionen af ​​gener, der kontrollerer døgnrytmen i ældede fibroblaster er blevet væsentligt svækket, men ved hjælp af telomerase det mislykkedes at forbedre. Baseret på disse resultater kan det konkluderes, at inddrivelsen af ​​telomerase - god måde at re-synkronisere døgnrytme perifer at i aldrende væv krænket.

Aktivering af metabolismen af ​​fibroblaster i huden

Elasticitet og fasthed af huden med alderen reduceres gradvist. Disse ændringer begynder i dermis (hudlag placeret under epidermis) og forbundet med den manglende evne hos celler, især fibroblaster, regenererede molekyler danner den ekstracellulære matrix. Aldrende hud er også karakteriseret ved et fald i tætheden af ​​epidermis og udfladning af basalmembranen.

De nyoprettede tredimensionale systemer, hvor cellerne udvikler i den porøse struktur, der genskaber den menneskelige ekstracellulære matrix i dermis, er effektive måder at påvise de biologiske virkninger af anti-aging midler. I en nylig undersøgelse anvendes en model af dermis, dannet af kollagen, chitosan, glycosaminoglycaner, der "nøjes" normale humane fibroblaster, som syntetiseres ekstracellulære matrix. I dag er disse modeller i vid udstrækning anvendt til at undersøge de mest lovende forbindelser til anti-aging.

I løbet af undersøgelsen blev undersøgt proteinhydrolysater - naturlige peptider, hvis egenskaber, som hidtil har været lidt undersøgt. Den tredimensionelle model af dermis disse peptider Peptider: Den nye universalmiddel?   øget spredning af fibroblaster 40% at føre til øget produktion af kollagen med 165% og elastin - 116%. Desuden i en undersøgelse ved hjælp af en model af dermis det viste, at soja peptider øge tykkelsen og tætheden af ​​epidermis.

Ødelæggelsen af ​​fibroblaster og modningen

Udseendet af huden er en af ​​de vigtigste indikatorer alderen. I det seneste årti, har videnskaben gjort betydelige fremskridt i retning af at forstå de underliggende mekanismer på ældning af huden. Denne viden vil danne grundlag for oprettelse og anvendelse af nye anti-aging agenter. Et af de vigtigste funktioner på ældning af huden - fragmenteringen af ​​kollagen og dermal matrix. Fragmentering er resultatet af specifikke enzymer (matrixmetalloproteinaser), og det til gengæld giver den strukturelle integritet af dermis. Fibroblaster, som genererer kollagen matrix kan ikke vedhæfte til kollagen fragmenteret. Som følge heraf er fibroblasterne ødelagt.

Den aldrende hud på grund af ødelæggelse af fibroblast kollagen fremstillet lidt, og en masse af enzymer, der nedbryder collagen. På grund af denne aldring bliver kontinuerlig proces, som i sig selv ikke kan stoppe. I det kliniske omgivelser det er bevist, at brugen af ​​retinsyre, laserbehandling og intradermale injektioner af hyaluronsyre stimulerer produktionen af ​​nye, intakt kollagen. Dette kan let fastgøres til kollagen, fibroblaster, hvilket resulterer i produktion og kollagen opdeling er harmoniseret, og sinker aldringsprocessen.