Systemisk sklerodermi - en multisystem autoimmun sygdom, hvor øger aktiviteten af ​​fibroblaster Fibroblaster: mysteriet om bindevævet Det fører til unormal vækst af bindevæv. Dette bliver årsag til vaskulær skade og fibrose. Fibrose udvikler i huden, mave-tarmkanalen og andre indre organer.

Udtrykket sklerodermi er afledt af det græske "hård hud" og understreger aspekt af dermatologiske sygdomme. For første gang sklerose blev beskrevet af Hippokrates.

Den mest almindelige systemisk sklerodermi opstår i mennesker i alderen 22 til 55 år, men det kan udvikle sig på alle alderstrin, selv om det sjældent ses hos børn.

Årsagen til sklerodermi er ukendte system; mest sandsynligt, at udviklingen af ​​denne sygdom er forårsaget af en genetisk disposition. Måske miljøfaktorer kan udløse denne lidelse.

Symptomer på systemisk sklerose

Almindelige symptomer på denne sygdom er træthed og et fald i legemsvægt.

Hud

Huden kan forekomme følgende symptomer på sklerodermi:

• Hævelse af fingre og tæer - et meget almindeligt tidligt tegn på sygdom;
• Seal og ru hud - kan forårsage forværring af fælles mobilitet; huden på hænderne kan coarsen således at patienten ikke vil være i stand til at presse sin hånd i en knytnæve;
• Sår på fingerspidserne;
• Raynauds sygdom;
• Forkalkning - aflejring af calciumsalte i bløde væv;
• Mikrostomiya;
• Telangiectasia;
• Tørhed og kløe af huden;
• Områder af hyperpigmentering og hypopigmentering af huden.

Apparater bevægeapparatet

De følgende symptomer opstår, når systemisk sklerodermi påvirker bevægeapparatet:

• Den smerte og inflammation i leddene;
• Myalgi;
• Begrænsning mobilitet led, kontrakturer og muskelatrofi.

Symptomer forbundet med mave-tarmkanalen

• Halsbrand og reflux esophagitis;
• Ardannelse på væggene i spiserøret og dysfagi;
• Forsinkelse i mavesækkens tømning;
• Forringelse motilitet i tyndtarmen, hvilket kan føre til en stigning i antallet af bakterier, ledsaget af oppustethed, malabsorption, diarre, og mangel på næringsstoffer;
• Forstoppelse på grund af forringelse af colon motilitet.

Diagnostik

Til diagnosticering af systemisk sklerose anvendes:

• En komplet blodtælling;
• Analyse af nyrefunktionen;
• Analyse for autoantistoffer (analyse anti-nukleare antistof i 90-95% af tilfældene, et positivt resultat);
• Analyse af tilstedeværelsen af ​​protein i urinen Proteinet i urinen - et tegn på fare, som ikke bør undervurderes ;
• Hudbiopsi - som en hjælp i diagnosen;
• Røntgenundersøgelse - at opdage forkalkning;
• Endoskopi og / eller forsøg med barium - afhængigt af symptom på mave-tarmkanalen.

Behandling

Stoffri behandling

• Fysioterapi - hjælper med at genoprette fælles mobilitet og muskelstyrke;
• Øvelser derhjemme til at gemme eller gendanne mobilitet - især de øvelser for musklerne i ansigt og hænder;
• Afslag på tobak og opretholde en sund vægt;
• Hvis det er nødvendigt - for at ændre kost og kosttilskud Tilsætningsstoffer - grundlæggende klassifikation .

Medicin

I øjeblikket er der ingen lægemiddel, der kan bremse udviklingen af ​​garanteret systemisk sklerose; For at gøre dette, vi forsøger at tage cyclophosphamid, penicillamin og mikofenolyatmofetil.yu men uden den store succes. Typisk patienter med systemisk sklerose Sklerodermi - påvirker alle organer   tager sigte på at lindre symptomer og tidlig behandling af komplikationer.

Til lindring af symptomer, der påvirker huden og bevægeapparatet, hjælp: calciumkanalblokkere (f.eks nifedipin) eller blokkere AP2, fluoxetin, antibiotika, beskyttende bandager, vasodilatorer, nitroglycerin (salve), sildenafil punkt steroider, antihistaminer, immunosuppressiva (f.eks mycophenolat eller cyclophosphamid), gennemføres teroidnye anti-inflammatoriske lægemidler.

Formuleringer til kontrol af symptomer på systemisk sklerose påvirker mave-tarmkanalen: syrepumpehæmmere, H2-blokkere af histamin-receptorer, metoclopramid eller domperidon, cyklisk antibiotisk tilskud af kostfibre afføringsmidler.

Hvad er immunitet

Immunitet - et organ immunitet over for forskellige infektiøse agenser og deres toksiner (giftstoffer), samt til forskellige andre fremmede organiske stoffer.

Eventuelle fremmede organiske stoffer, uanset om en mikroorganisme, animalsk væv eller andre rettigheder mv antigen kaldes som svar på indtastning af som forekommer i kroppens immunreaktion: fremstillet antistoffer, der kan neutralisere det. Immunsystemet er godt husker sin egen antigensammensætning af manden og normalt ikke producerer antistoffer mod disse antigener. Men i nogle tilfælde dette sker, en tilstand kaldet autoimmun reaktion.

Det humane immunsystem

Det humane immunsystem omfatter thymus, knoglemarv, embryonale (in utero), lever, lymfoid dannelse af tarmen og tillægget (blindtarmsbetændelse), lymfeknuderne, milten, og også fundet i blodet og vævsceller af knoglemarv oprindelse - lymfocytter, monocytter og et al. De fleste af cellerne i immunsystemet er i konstant bevægelse gennem blod- og lymfekar i et afsnit af immunsystemet og vice versa.

Alle immunceller interagerer med hinanden og isolerede miljø forskelligartede molekyler, der udøver regulerende sag mod kroppens egne celler og langt - for fremmede. Sådanne molekyler kaldes cytokiner.

Immunbeskyttelsen af ​​kroppen fra "fjende" udføres som cellerne i immunsystemet (cellulær immunitet) og deres metaboliske produkter (humoral immunitet).

En central rolle i de cellulære og humorale immunmekanismer spille lymfocytter hvide blodlegemer. De er inddelt i thymus-afhængige (T-celler, de udvikler i thymus) og thimic-uafhængige (B-lymfocytter, der udvikler, uden thymus i føtal lever).

Cellulær immunitet udføres ved blodlegemer i stand til fagocytose (absorption og fordøjelse af "outsidere"), og til frigivelse af cytokiner. Alle fagocytter er opdelt i makrofager (granulære hvide blodlegemer) og makrofager (monocytter). Det første sted til udseendet af "outsidere" rush makrofager, for dem - makrofager. Tiltrække dem til de "skueplads for slaget" T-lymfocytter, som er afsat til denne særlige sag.

Humoral immunitet udføres ved B-lymfocytter, der udløser produktion af antistoffer Antistoffer - "soldater immunitet . Vekselvirkningen mellem antistof med antigen, de hænger sammen, som bidrager komplement (komplekst system af serumproteiner). Efterfølgende Komplement ødelægger bakterier og virus og nedbrydningsprodukter udskilles

Arten og styrken af ​​immunresponset afhænger af egenskaberne af antigenet (fx til bakteriernes evne eller virus forårsage sygdom), mængden, stedet for kontakt med kroppen, og så videre.

Typer af immunitet

Der er en specifik immunitet, hvilket er nedarvet. For eksempel kan en person ikke blive inficeret med en bestemt infektion af dyr (svinepest), og dyr - fra human (skoldkopper).

Immunitet kan erhverves. Naturlig immunitet produceret af en person under langvarig kontakt med smitstoffer (hvis sygdommen ikke sker). Så der er, for eksempel individuelle immunitet over for visse infektioner i kontakt med patienter. Under epidemier af pest Plage - om berettiget ry for den "sorte død"?   kopper og mange læger er ikke syg på grund af dannelsen af ​​immuniteten

Immunitet er udviklet og indførelsen af ​​vacciner, der indeholder komponenter af bakterier eller vira. Der er aktiv og passiv immunitet. Aktiv immunitet er udviklet efter lider en smitsom sygdom eller vaccine, der indeholder svækket eller dræbt patogener (antigener). Passiv immunitet - det er administrationen af ​​en klargjorte antistoffer indeholdt i sera. Aktiv immunitet ikke dannes på én gang (i løbet af ugen), varer lang tid, passiv udvikler det samme, men ikke længe. Følgelig aktiv immunitet (vacciner) anvendes til forebyggelse og passive (serumantistoffer) - til behandling af infektionssygdomme.

Funktioner af immunitet hos børn

Immunitet hos børn har sine egne karakteristika. Hos spædbørn og børn op til et år af stor betydning passiv immunitet, hvor antistoffer til smitstoffer overføres fra moderen til barnet gennem moderkagen. Indholdet af disse antistoffer er reduceret til 6-9 måneder af livet.

Operation eget immunsystem Immunsystemet - hvordan det fungerer?   Baby begynder først efter antigen stimulering, dvs. eksponering af mikrober på den nyfødte. Af særlig betydning er de mikroorganismer, der befolker mavetarmkanalen. Typisk, i de første måneder af livet barnet slår sig ned i tarmen er ikke de mest nyttige bakterier til nedbrydning, så der er ladningen i lang tid er immunoglobulin A, som er et antistof i stand til at håndtere den "fjende" i stedet for dens forekomst. Først efter dysbacteriosis Dysbacteriosis - hvad bringer selv   testet, antallet af IgA falder.

Videreudvikling af immunitet hos børn er under indflydelse af en sygdom og vaccination.

Immunitet - en grundlæggende beskyttelse af vores krop, og hvis det er brudt, bliver åben for alle påvirkninger udefra kroppen.

  Galina Romanenko