Blodtyper

Blood - det er immuno-genetiske træk af blod, der tillader blodet at forene mennesker efter lighed af antigener, der findes i blodet hos hver mand (antigen - et stof fremmed for organismen, der forårsager den beskyttende reaktion af kroppen i form af antistofdannelse). Tilstedeværelsen eller fraværet af et antigen, samt mulige kombinationer af dem skabe tusindvis af varianter af de antigene strukturer iboende i mennesker. Antigener kombineres i en gruppe kaldet AB0 systemet, rhesus og mange andre.

Blodtypesystemet AB0

Det blev konstateret, at ved at blande visse individuelle erythrocyt med blodserum andre tider forekommer agglutination (koagulering til dannelse af flager), og nogle gange ikke. Blod koagulerer når bestemt gruppe blod antigener lyd (kalder dem agglutinogener) placeret i erytrocytter binder til antistoffer Antistoffer - "soldater immunitet   en anden gruppe (de blev kaldt agglutinin), der ligger i plasma - den flydende del af blodet. I alt for denne funktion er blevet tildelt fire blodtyper.

Adskillelse af blodsystemet AB0 i fire grupper baseret på det faktum, at blodet kan eller ikke kan indeholde antigen (agglutinogener) A og B, samt antistoffer (agglutininer) α (alpha eller anti-A) og β (beta eller anti-B) .

Fra universel donor til modtager Universal

• I gruppen af ​​blod - har ingen agglutinogen (antigener), men indeholder agglutininer (antistoffer) α og β. Det er betegnet med 0 (I). Da denne gruppe ikke indeholder fremmede partikler (antigener), kan det transfunderes for alle mennesker. En person med denne blodtype er en universel donor.
• Gruppe II omfatter agglutinogen (antigen) En agglutinin og β (antistof til agglutinogen B), er det angivet ved β (II). Det kan transfundere kun de grupper, der ikke indeholder det antigen, B - er I og gruppe II.
• Gruppe III omfatter agglutinogen (antigen) og α-agglutinin (antistof til agglutinogen A) - betegnet Va (III). Denne gruppe kan transfundere kun de grupper, der ikke indeholder det antigen A - er I og gruppe III.
• Gruppe IV blod indeholder agglutinogener (antigener) A og B, men indeholder ikke agglutininer (antistoffer) - AB0 (IV), kan det kun de hældes med det samme, den fjerde gruppe af blod. Men som i blodet hos mennesker har antistoffer i stand limet til de eksterne antigener administreres, kan de være en hvilken som helst gruppe af blodtransfusion. Mennesker med en fjerde blodtype er universelle modtagere.

Kompatibilitet

Medlemskab af blod til den ene eller gruppe hinanden og tilstedeværelsen af ​​visse antistoffer i det siger om kompatibilitet (eller inkompatibilitet) af blod individer. Uforenelighed kan forekomme, for eksempel i kontakt med blodet hos fosteret i moderens krop under graviditet (hvis moderen har antistoffer mod føtalt blod) eller blodtransfusion af en anden gruppe.

Samspillet mellem antigener og antistoffer forekommer AB0 systemet erythrocyt agglutination (agglutination eller hæmolyse), således dannede klynger af røde blodlegemer, som ikke kan passere gennem små blodkar og kapillærer, og forhindrer dem (dannet tromber). Tilstoppet nyre, der er akut nyresvigt Akut nyresvigt - årsager og konsekvenser   - En meget alvorlig tilstand, at hvis du ikke træffe hasteforanstaltninger, hvilket fører til tab af menneskeliv.

Hæmolytisk sygdom hos nyfødte

Hæmolytisk sygdom hos nyfødte kan forekomme, når blod uforenelighed moderen og fosteret AB0 systemet. På samme antigener fra blodet af et barn handle i moderens blod og forårsage dannelse af antistoffer i hendes krop. Nylige placenta ind i fosterets blod, hvor det er relevant antigensoderzhaschie ødelægge røde blodlegemer - blodpropper, hvilket medfører en række overtrædelser i kroppen af ​​barnet.

Den mest alvorlige form - hævelse, når hendes børn er ofte født for tidligt, døde eller døende i de første minutter efter fødslen. Et karakteristisk træk ved denne formular er hævelsen Forebyggelse og behandling af ødem - er det vigtigt at forstå den grundlæggende årsag   spæk fri væske i hulrummene (pleural, peritoneal, etc.), blå mærker.

Den jaundiced formen - er fremkomsten af ​​gulsot hurtigt efter fødslen eller inden for et par timer. Gulsot stiger hurtigt erhverver en gulgrøn, undertiden gulbrun. Der er en tendens til at bløde, børn træg, dårligt sutte. Gulsot fortsætter op til tre uger eller mere. I mangel af en ordentlig behandling udvikler alvorlige neurologiske komplikationer.

Anæmiske formular - den nemmeste, nedsat blod hæmoglobin Hæmoglobin: værre - lav eller høj?   og erythrocytter.

Prædisponerer til udviklingen af ​​hæmolytisk sygdom hos nyfødte overtrædelse af permeabiliteten af ​​placenta, gentagen graviditet. På et tidligt manifestation af sygdommen immunologiske konflikt kan være årsag til for tidlig fødsel eller abort.

Blodtypesystemet AB0 - et tegn på, at en person får ved fødslen, og vil ledsage ham hele hans liv, så det er værd at vide lidt mere.

Galina Romanenko

Blodkoagulation

Koagulering - dette enzymsystem, som gradvis omdannelse af det opløste i blodplasmaet fibrinogen til uopløseligt fibrin dannelse og på grundlag heraf blodpropper i blodkarrene, standser blødningen. I omdannelsen af ​​opløselig fibrinogen til uopløseligt fibrin involverer flere faktorer (første fase af blod koagulation - dannelse af thromboplastin sekund - trombin tredje - fibrin). Når svigt af en faktor er en forstyrrelse af blodpropper.

Hvad er hæmofili

Hæmofili - en arvelig sygdom relateret til krænkelse af den første fase af blodkoagulering (dannelse af tromboplastin), forårsaget af mangel på antihæmofil globulin (faktor VIII) eller plasma thromboplastin komponent (faktor IX) og manifesterer sig ved hyppig og langvarig blødning. Sygdommen skyldes en mutation af genet ansvarlig for biosyntesen af ​​antihæmofil faktor.

Sygdommen forårsages af en mangel på faktor VIII kaldes hæmofili A og faktor IX-mangel - Hæmofili B eller Christmas sygdom.

Hæmofili er arvet fra farfar til barnebarn gennem hans mor tilsyneladende sundt for generationer. De fleste hæmofili sker skjult, og nogle gange er det svært at spore en sådan overførsel. Ill den er begrænset til mænd. Dette er en meget sjælden sygdom: forekomsten af ​​hæmofili A er 1 ud af 10.000 mandlige fødsler, med hæmofili B - ½ 100.000.

Symptomer på hæmofili

Symptomer på hæmofili A og B ikke adskiller sig fra hinanden. Det vigtigste symptom på hæmofili er blødning. Alvorlig blødning periodisk, sædvanligvis efter en eller to timer efter skaden, undertiden meget lille. Hos nogle patienter, blødning forbundet med årstiderne.

Ydre blødninger kan opstå med små stykker, når der skæres eller fjernelse af tænder, efter kirurgi. Indre blødninger kan starte fra mindre skader.

De første symptomer begynder ved fødslen, når navlestrengen transection. I det første år af livet er oftest blødning fra slimhinderne i næse og mund, blødende 2-3 år manifesteret ved blødninger i led og bløde væv i 7-9 år deltag blødning fra tandkødet under begyndervanskeligheder og blødning fra indre organer. Patienter kids perioder med remission (stat uden forværring af sygdommen) er kortere end for voksne.

Hæmofili kan forekomme som latent (asymptomatisk), mild, moderat eller svær form. Sygdommens sværhedsgrad afhænger af graden af ​​mangel på faktor VIII og IX.

Komplikationer af hæmofili

I hæmofili milde og alvorlige komplikationer er sjældne. Svær hæmofili kompliceres af omfattende hæmatom (ophobning af blod i et givet område på grund af brud af blodkar), hjerneblødning, dysfunktion af led efter blødning i dem. Der er også blødning fra indre organer, oftest gastrointestinal blødning og nyre.

Diagnosen hæmofili

For diagnose er vigtige tilfælde af familie sygdom drenge. Typisk er også et tegn på hæmofili. Den endelige diagnose blev bekræftet ved laboratorieprøver af blodpropper (koagulation) og kvantitativ bestemmelse af blod koagulationsfaktorer VIII og IX. En sådan forskning er særlig vigtig i undersøgelsen forud for enhver operation.

Behandling af hæmofili

Behandling af hæmofili afholdt i specialiserede hæmatologi centre. Når blødning intravenøse lægemidler koncentreret koagulationsfaktor (i mangel af oplysninger om den type hæmofili behandling udføres som i hæmofili A). Hvis disse stoffer ikke er tilgængelige, er patienten administreres en frisk eller frisk frosset plasma. Sommetider hæmostase opnås kun ved ligering af blodkar, eller med en særlig bioadhæsiver.

I øjeblikket er der præparater, som indeholder de koagulationsfaktorer, der ikke er fremstillet af humant blod, og de genetisk manipulerede celler fra biomassen (for eksempel bakterier). Dette er den mest effektive og sikre produkter, fordi de fjerner virusinfektionen at komme ind i patienten gennem en bloddonor.

Alle blodprodukter er dyre, og de kræver konstant, er det klart, at uden regeringsstøtte sådanne patienter simpelthen ikke overleve. Derfor, i civiliserede lande har nationale programmer til støtte patienter med hæmofili.

  Galina Romanenko