Anæmi - en tilstand karakteriseret ved lave niveauer af hæmoglobin og røde blodlegemer. Der findes flere typer af anæmi, som hver har sine grunde. Anæmi kan være midlertidig eller kronisk, og fortsætte på forskellige måder, fra mild til svær.

Symptomer

Symptomer og tegn på anæmi kan variere afhængigt af årsagen, men det er oftest ledsaget af symptomer:

• Træthed, apati
• Pale
• Hurtig og / eller uregelmæssige hjerteslag
• Brystsmerter
• Svimmelhed
• Åndenød
• Problemer med at tænke
• Kolde hænder og fødder
• Hovedpine

Normalt anæmi opstår oprindeligt meget milde og næppe mærkbar. Men som sygdommen skrider frem patientens tilstand kan forværres.

Kontakt din læge, hvis du ofte føler sig træt uden synlig grund, da anæmi kan være et tegn på alvorlig sygdom.

Årsager

Mangel på røde blodlegemer i blodet kan være, hvis kroppen ikke producerer røde blodlegemer i tilstrækkelige mængder, hvilket resulterer i et stort blodtab, eller hvis organismen selv ødelægger de røde blodlegemer.

De røde blodlegemer indeholder hæmoglobin - jern-rige protein i de røde, hvorved røde blodlegemer leverer ilt til de forskellige væv i kroppen. Det transporterer også kuldioxid til lungerne, hvorefter det udskilles.

Røde blodlegemer er konstant fremstillet i knoglemarven, der ligger i hulrum i store knogler. At producere hæmoglobin og røde blodlegemer, kroppen har brug for jern, vitamin B12, folinsyre Folinsyre - værdien er svært at overvurdere   og mange andre næringsstoffer.

De mest almindelige årsager til anæmi:

• Jernmangel. Hvis organismen mangler jern, kan knoglemarven ikke producerer en tilstrækkelig mængde af hæmoglobin og røde blodlegemer, hvilket resulterer i anæmi.
• Deficiency vitamin kan også forårsage anæmi, selv når en tilstrækkelig indtagelse af jern. Organisme nogle mennesker kan ikke udtrække vitaminer fra mad i tilstrækkelige mængder, og dette også forårsager anæmi, hvor det ikke kan klare alene ved at ændre kosten.
• Kroniske sygdomme. Visse kroniske sygdomme, såsom cancer, HIV og AIDS, rheumatoid arthritis Arthritis - en række forskellige former og komplikationer Crohns sygdom kan forstyrre produktionen af ​​røde blodlegemer.
• Aplastisk anæmi - en sjælden, livstruende tilstand, hvor produktionen af ​​røde blodlegemer og hæmoglobin er brudt på grund af en infektion, medicin eller visse autoimmune sygdomme.
• Sygdomme i knoglemarven. Forskellige sygdomme, såsom leukæmi og myelodysplasi kan forårsage anæmi, idet de påvirker knoglemarven. Andre former for kræft, såsom myelomatose, myeloproliferative sygdomme og lymfom, sjældnere, men kan også blive en årsag til anæmi.
• Hæmolytisk anæmi. Overtrædelser relateret til denne gruppe, udvikle sig, når røde blodlegemer ødelægges hurtigere end knoglemarven tid til at fremstille dem. Nogle blodsygdomme kan fremskynde nedbrydning af røde blodlegemer. Hæmolytisk anæmi kan være arvelig og udvikle i en tidlig alder; men det kan manifestere sig gennem hele livet.
• Seglcelleanæmi. Denne medfødte og undertiden farlig form for anæmi er forårsaget af en defekt form af hæmoglobin, der forårsager røde blodlegemer for at gøre dem ikke er særegne form af et segl eller halvmåne. Disse unormale erythrocytter bor mindre end raske celler og på grund af dette niveau af røde blodlegemer er reduceret.

Risikofaktorer

Faktorer, der øger risikoen for anæmi:

• Fejlernæring. Som ovenfor nævnt er et anæmi udvikler sig som følge af mangel i kosten af ​​visse næringsstoffer.
• Lidelser i tarmen kan forringe absorptionen af ​​næringsstoffer. Disse lidelser omfatter for eksempel cøliaki Cøliaki - ikke helt tarm patologi   og Crohns sygdom; fjerne dele af tyndtarmen kirurgisk kan have den samme virkning.
• Menstruation. Som regel kvinder før menopausen, er risikoen for at udvikle anæmi er højere end hos mænd.
• Graviditet er forbundet med øget risiko for anæmi som følge af den øgede mængde af blod i kroppen og på grund af det faktum, at jern er nu nødvendigt ikke blot kvinden, men også hendes ufødte barn.

Andre faktorer, såsom medicinsk behandling, udsættelse for kemikalier og stress Hvordan til at slå stress? Opret en oase Også øge risikoen for anæmi.

Hæmoglobin - et protein, der findes i røde blodlegemer (erytrocytter). Han opfanger ilt fra lungerne og leverer den til de perifere væv at opretholde levedygtigheden af ​​cellerne og hele organismen. Hæmoglobin blev åbnet i 1840, og lidt over 100 år senere, i 1959, forskerne var i stand til at bestemme dens molekylære struktur.

Hæmoglobin er sammensat af alfa- og beta-kæder - både nødvendig for normal oxygen transport. Før fødslen af ​​en person ikke er en beta-kæden, men der er en y-kæden, der kun har fostret.

Hæmoglobin dannes

Ligesom alle proteiner, er programmet gives ved oprettelsen af ​​hæmoglobin DNA. Den normale person har fire gener for proteiner, der danner a-kæden, to - for protein beta-kæde og en anden to - for proteiner y-kæden. Selv om et andet antal gener antallet af alfa kæder og beta-kæder af hæmoglobinmolekyler på samme måde. Protein kæder samles under dannelsen af ​​nye røde blodlegemer, og ikke adskilles under levetid en erythrocyt.

Hæmoglobin er det samme for alle mennesker, uanset blodtype og Rh-faktor og de gener, der koder for strukturen af ​​hæmoglobin, identiske over hele verden. I nogle tilfælde er der imidlertid forekommer mutationer; Folk kan overføre disse gener til deres børn. I de fleste tilfælde er de mutationer forbundet med udviklingen af ​​hæmoglobin, er ikke et problem, men nogle gange de fører til lidelser, såsom seglcelleanæmi Anæmi - når du ikke har nok blod , Thalassemia, og andre.

Unormalt hæmoglobin

Selvom mutationer i de gener, der er ansvarlige for produktionen af ​​hæmoglobin, er sjældne, er der flere hundrede typer af unormal hæmoglobin - er et resultat af ændringer i de gener, der har fundet sted i løbet af millioner af år. Hovedparten af ​​disse abnorme hemoglobinarter fungerer korrekt, og kan kun påvises ved særlige prøver. Nogle typer af abnormiteter i forbindelse med dannelsen af ​​hæmoglobin, kan føre til alvorlige overtrædelser.

Undertiden genmutationer føre til, at kroppen ikke kan producere hæmoglobin i tilstrækkelige mængder. Normalt sådanne ændringer berører kun ét sæt af gener - generne for a-kæden eller beta-kæden. For eksempel, hvis mutationen påvirker en af ​​de gener, der er ansvarlige for produktionen af ​​proteiner beta-kæden i den del af hæmoglobinmolekylet vil producere mindre end påkrævet. Proteiner alfakæden således produceret vil fortsætte som sædvanligt. Ubalancen mellem mængden af ​​protein alfa kæde og en beta kæde fører til en krænkelse, kaldet thalassæmi. Dette er blot en af ​​de sygdomme forbundet med forstyrrelser i produktionen af ​​hæmoglobin.

Dannelsen og forfald af hæmoglobin

Biosyntesen af ​​hæmoglobin sker i form af unge røde blodlegemer, som trænger jernatomerne indgår i hæmoglobin. Globin dannet ud fra aminosyrer, det vil sige ved konventionelle proteinsyntese. Fordeling af hæmoglobin i de røde blodlegemer begynder at fuldføre sin livscyklus. Den resulterende kollaps af derivatet kaldes verdoglobinom og har en grøn farve. Det er meget ustabil og nedbrydes let. Hæm er opdelt i celler i leveren, knoglemarven og milten med dannelsen af ​​galde pigmenter, spaltes med jernet meget hurtigt går tilbage til de røde blodlegemer til at danne nye molekyler af hæm.

De funktionelle egenskaber af hæmoglobin

Det vigtigste biologiske rolle af hæmoglobin - deltage i gasudveksling mellem organismen og miljø. Hæmoglobin giver oxygenbærende blod fra lungerne til væv og transport af kuldioxid fra væv til lungerne. Men affiniteten af ​​hæmoglobin til carbonmonoxid tre hundrede gange højere end for oxygen, hvilket resulterer i høj toksicitet af carbonmonoxid. Således når koncentrationen af ​​kuldioxid i luften, der er lig med 0, 1%, mere end halvdelen af ​​hæmoglobin ikke er bundet med oxygen og carbonmonoxid fra gassen. Dermed dannelsen af ​​carboxyhæmoglobin, i stand til at bære oxygen.

En anden vigtig funktion af hæmoglobin er at opretholde syre-base balance i kroppen.

Ændre indholdet af hæmoglobin i blodet

Med manglende hæmoglobin i de røde blodlegemer er forstyrret metabolisme Forbedrer stofskiftet og tabe vægt uden slankekure   celler i væv. Lav hæmoglobin sker med jernmangel, som ofte er et resultat af kronisk blodtab (fx i menstruationscyklus, ofte ledsaget af blødning) eller fejlernæring, især hvis maden er ikke altid nok animalsk protein.

Høj hæmoglobin kan være en variant af normen og et tegn på sygdommen. For eksempel beboerne i bjergrige områder observeret en kompenserende stigning i hæmoglobin Øget hæmoglobin - når det er nødvendigt blodsudgydelser   i blodet på grund af utilstrækkelig ilt i luften. Samtidig, mangel på visse vitaminer B B-vitaminer: kroppen nyttige hjælpere   Det fører til forandringer i blodet med et højt indhold af hæmoglobin og formindske antallet af røde blodlegemer - malign anæmi. I visse kardiovaskulære eller pulmonale sygdomme kan også øge mængden af ​​hæmoglobin (røde blodlegemer, men antallet er ikke ændret) på grund af det faktum, at blodcirkulationen og væv mister oxygen.

Hæmoglobin - er helt sikkert en af ​​de vigtigste indikatorer for sundheden for den person, og hvis satsen ændres, bør du søge læge.

Galina Romanenko