Metabolisk syndrom - er en kompleks lidelse, der omfatter højt blodtryk, højt blodsukker Blodsukker - en meget vigtig indikator   plan, aflejring af en stor mængde af fedt i området omkring taljen, unormale kolesterolniveau, der udvikler sammen, hvilket øger risikoen for hjertesygdomme, slagtilfælde og diabetes.

Symptomer

Patienten med det metaboliske syndrom bør observeres samtidigt tre eller flere af disse karakteristika:

• Fedme, hvor en betydelig mængde fedtvæv koncentreret i området omkring taljen. Som regel er et symptom af metabolisk syndrom betragtes taljen løbet 102 cm for mænd og mere end 89 cm, selv om disse kan variere noget afhængigt af væksten og etnicitet.
• Højt blodtryk - et systolisk tryk på 130 mm / Hg. Kunst og mere, diastolisk - 85 mm / Hg. Art. eller mere.
• Højt blodsukker Blodsukker - en af ​​de vigtigste indikatorer for menneskers sundhed   - 100 mg / dl (5 mmol / l) eller derover.
• Højt kolesterol - triglycerid niveau på 150 mg / dl (1, 7 mmol / l) eller derover, niveauet af lipoprotein med høj densitet (HDL) - "gode" kolesterol - mindre end 40 mg / dl (1, 04 mmol / L) hos mænd eller 50 mg / dl (1, 3 mmol / L) hos kvinder.

Årsager

Forskellige symptomer på metabolisk syndrom kan have forskellige årsager.

Det anses, at det metaboliske syndrom er forbundet med sådanne lidelser som insulin. Normalt glucose, som er udvundet af fødeindtagelse gennem blodbanen strømmer ind i vævene af organismen, hvis celler det anvendes som brændsel. Glucose ind i cellen via insulin Principperne for virkningen af ​​insulin - videnskaben at redde liv . Når insulinresistens af cellerne ikke reagerer på insulin korrekt, og indtrængning af glucose i cellerne er vanskelig. Som et resultat, blodglucoseniveauet stiger, på trods af at kroppen forsøger at overvåge den, der producerer mere og mere insulin. Som et resultat, blod insulinniveau og højere end normalt. Sådanne forstyrrelser er karakteristisk for det metaboliske syndrom.

Ud over insulinresistens i udviklingen af ​​det metaboliske syndrom kan påvirke visse genetiske egenskaber og miljømæssige faktorer. Tilbøjeligheden til denne lidelse kan nedarves.

Risikofaktorer

Følgende faktorer øger risikoen for metabolisk syndrom:

• Age. Risikoen for metabolisk syndrom stiger med alderen. Det er observeret i mindre end 10% af befolkningen i alderen 20 til 30 år, og omkring 40% af personer over 60 år. Dog skilte advarer om muligheden for at udvikle metabolisk syndrom, kan forekomme i barndommen.
• Fedme. Hos mennesker med et body mass index på mere end 25 sandsynligheden for at udvikle det metaboliske syndrom er betydeligt højere end dem med en sund vægt.
• Diabetes historie. Folk, der har type II diabetes i familien historie, svangerskabsdiabetes, eller - i den personlige historie andre mere tilbøjelige til at udvikle metabolisk syndrom.
• Andre sygdomme. Hypertension, kardiovaskulær sygdom, polycystisk ovariesyndrom også øge risikoen for at udvikle metabolisk syndrom.

At diagnosticere metabolisk syndrom, er det nødvendigt at foretage lægeundersøgelser (herunder læge og patient vejer måler mængden af ​​livet) til at måle blodtryk. Også gøre en blodprøve for at bestemme niveauet af sukker og kolesterol i blodet.

Den vigtigste metode til behandling af metabolisk syndrom er en radikal ændring i livsstil. Patienterne har brug for daglig fysisk aktivitet (30-60 minutter om dagen) og sund kost Sund kost - ikke begrænser dig selv til at spise   - Især fjernelse af mættet fedt, trans fedt og simple kulhydrater. Det anbefales også kraftigt at reducere vægten - vægtreduktion på kun 5-10% bidrager til en væsentlig reduktion i insulinniveauer og blodtryk. Da rygning kan bidrage til insulinresistens hos patienter med metabolisk syndrom nødt til at opgive vane.

Til stofskifte lidelse bliver generelt mere forståelig, er det nødvendigt at overveje nogle eksempler på stofskiftesygdomme Metabolisme: Grundlaget for livet for alle levende ting . For en beskrivelse af alle i øjeblikket kendte stofskiftesygdomme ville kræve en tyk bog.

Opdagelsen ændret livet for tusindvis af børn

I 1934, i Norge, en mor med to børn, der havde en alvorlig form for mental retardering, lægen forgiftet Asbjørn Felling. Hun var næsten desperat for at forstå, hvad hendes børn er syge - ikke en af ​​de læger, der hun var før, gav ikke et tilfredsstillende svar på dette spørgsmål. Hun var også overrasket og bekymret over den usædvanlig lugt, som synes at være konstant kommer fra børn.

Efter at have analyseret urinen hos både børn, Dr. Fellinge opdaget, at til stede i prøven materiale, som i urinen hos en rask person ikke bør være. Selv om det ikke var muligt at bruge avancerede kemiske tests, der er opstået i de følgende årtier, endelig var han i stand til at identificere dette stof - det var phenylpyrudruesyre, en form for aminosyre. Lægen straks stillet et spørgsmål, ikke er relateret til, om tilstedeværelsen af ​​syre i urinen med mental retardering hos børn.

Dr. Fellinge indsamlede urinprøver fra hundredvis af andre mentalt retarderede patienter, og otte af dem afslørede også phenylpyrudruesyre. Han udgav et papir, hvori han knyttet niveauet af denne syre med mental retardering Mental retardering - hvis sindet er underudviklet   Det har, i alt, ti patienter. Det er også formodede, at syren er til stede i urinen, fordi patienten ikke kan behandle phenylalanin. Denne hypotese blev bekræftet, når lægen og hans kolleger har fundet en måde at bruge bakterier til at teste niveauet af phenylalanin i blodet.

Så skete det, at Dr. Fellinge opdaget en ny sygdom - phenylketonuri dermed ændre livet for tusindvis af børn med denne lidelse, der var født i de følgende år. Han viste, at mental retardering kan undgås, hvis sygdommen identificeres hurtigt efter fødslen, og til at kontrollere niveauet af phenylalanin under anvendelse af en speciel diæt. I 1962, præsident John F. Kennedy gav Fældning pris for resultater inden for medicin. Omkring samme tid, lægen Robert Guthrie bruge open Fældning læge for en effektiv metode til test af nyfødte for phenylketonuri. I dag skabte han testen er meget udbredt, og har hjulpet tusindvis af mennesker lever et helt liv.

Når tidlig diagnosticering og speciel kost spiller en vigtig rolle: fenylketonuri

I de aftappet vand dispensere og beholdere med andre produkter, der indeholder sødemidlet aspartam, kan du se en særlig advarsel: "indeholder phenylalanin" .  Den advarer folk, der lider af en stofskiftesygdom kaldet phenylketonuri for dette produkt er phenylalanin - en aminosyre, som er en del af aspartam .  Mennesker diagnosticeret med phenylketonuri ikke produceres i en tilstrækkelig mængde enzym kræves til omdannelse af aminosyrer til et andet stof - tyrosin .  Med andre ord, kan kroppen ikke korrekt behandle phenylalanin .  Denne aminosyre er nødvendig for normal vækst hos spædbørn og ældre børn, såvel som for den fulde udvikling af protein hele livet .  Hvis phenylalanin akkumuleres i kroppen i for stor en mængde, det begynder imidlertid at forgifte hjernevæv, der gradvis kan forårsage mental retardering .  Patienter med denne lidelse kan være symptomer som usædvanligt, muggen lugt af urin, og den hyppige forekomst af hududslæt .

Heldigvis kan læger detektere phenylketonuri kort efter fødslen. 1960 test blev udviklet, som nu er i nogle lande bruges til inspektion af alle nyfødte. For at gøre denne test kræver en lille prøve af patientens blod, som er placeret i et miljø, hvor de bor bakterier ikke er i stand til at vokse og formere sig uden phenylalanin. Hvis bakterierne vokser, vil testen være positivt for phenylketonuri. Denne sygdom påvirker ca. 10.000 spædbørn, hvilket gør en sjælden sygdom phenylketonuri, selv om det samlede antal patienter med denne diagnose er ganske store.

Hvis barnet efter påvisning af phenylketonuri overført til en speciel diæt, det undgår umiddelbart mental retardering, som tidligere blev betragtet som en uundgåelig følge af sygdommen. Fra patientens kost er nødvendig for at fjerne alle fødevarer, der er højt proteinindhold Fødevarer med højt proteinindhold - hjælp til muskelmasse I hvilke også en masse phenylalanin - kød, fisk, fjerkræ, mælk, æg, ost, is, nødder, og mange typer af produkter, der indeholder konventionelt mel .  Restriktioner for enhver særlig patient kan variere afhængigt af sværhedsgraden af ​​sygdommen .  Holder sig til en kost kan være meget svært, men det er nødvendigt at bevare sundhed og undgå alvorlige mental retardering .  Babyer med PKU typisk nødt til at have særlige kunstige blandinger, der er kontraindiceret ernæringsmæssige udskiftning produkter .  Ved tilstrækkeligt tidlig diagnose og overholdelse af diæt behandling, kan disse børn være helt normal vækst og udvikling .  De kan spille sport, spille aktive spil, og gøre alt, hvad andre børn gør - bortset fra at spise visse fødevarer .  De lærer i skoler, universiteter og kandidat ind i voksenalderen de samme situationer i det professionelle felt samt deres sundere jævnaldrende .

Når urinen lugter som ahornsirup

Phenylketonuri - blot et eksempel på de metaboliske lidelser, der udvikles, når kroppen mangler enzymerne til forarbejdning af aminosyrer. Et andet eksempel - ahornsirup urin sygdom, en sygdom eller urin lugt af ahornsirup. Denne overtrædelse er mangel på enzymer til behandling af tre aminosyrer - leucin, isoleucin og valin. Disse syrer er essentielle for normal vækst og funktion af kroppen. Hvis disse stoffer ikke genbruges korrekt, de ophobes i væv i kroppen og give en urin lugt, der ligner lugten af ​​ahornsirup eller brændt sukker. Hvis ubehandlet ahornsirup urin sygdom kan medføre mental retardering, fysiske defekter, handicap og død.

Da denne sygdom er født, cirka en barn i 225.000 Som regel disse børn dårlig appetit, og de er meget overgearet. Det er vigtigt, at overtrædelsen er blevet diagnosticeret så hurtigt som muligt; ellers vil det medføre spasmer, bevidstløshed, hjerneskader og død. Som med fenylketonuri skal ahorn patienter sirup urin sygdom overholde en streng diæt, der udelukker nogle protein fødevarer indeholder aminosyrer, som kroppen ikke kan genbruge.