En af de tvivlsomme fordele ved den kulørte presse, at hun udviklet i os en smag for alt fremmed og usædvanligt, ikke passer standarden. Sommetider disse "mærkelige" bare ikke passer ind i mit hoved - som for eksempel mener, at der er sjældne og uden overdrivelse, de utrolige sygdomme, der er i strid med alle love logik? Desværre for tusindvis af mennesker disse utrolige sygdom helt rigtige - det er deres diagnose. Vi inviterer dig til at lære mere om de mest usædvanlige sygdomme.
Polyglandulær Addisons sygdom
- Type sygdom: hormonelle forstyrrelser
- Hvad er det usædvanligt: det kan forårsage øjeblikkelig død af en pludselig følelsesmæssig nød
- Afhjælpning: Der er, men sygdommen kan kontrolleres med medicin
I februar 2008 blev alle britiske aviser og magasiner fyldt med noter om Jennifer Lloyd, en tiårig pige fra byen Presvich. Jennifer - en af de seks ofre for polyglandulær Addison sygdom, der bor i Storbritannien. Addisons sygdom - hormonel lidelse, opkaldt efter Dr. Thomas Edison - den læge, der først beskrev sygdommen så tidligt som 1855.
Edison polyglandulær sygdom forekommer meget sjældent, men dens ofre næsten ude af stand til at producere adrenalin som reaktion på stress. Adrenalin (epinephrin eller) - en stress hormon
Hvordan til at slå stress? Opret en oase
Som er produceret som et resultat af excitation og "forbereder" kroppen til handling. Uden adrenalin myndigheder ikke er i stand til at reagere på stress, de simpelthen stoppe med at arbejde. Manden er i kritisk tilstand og kunne dø.
For sådanne mennesker har brug døgnet rundt pleje, de er nødt til konstant at tage steroider kun at leve et normalt liv. "Selv gå tur med hunden, kan blive et problem," - han klagede til BBC mor Jennifer. Jennifer - en meget aktiv pige. Hun kan lide at gå, gå til film, motion og dans, og alle af disse aktiviteter kan føre til overstimulering. På trods af den dårlig prognose, Jennifer og andre mennesker med en diagnose af "polyglandulær Addisons sygdom" kan føre et normalt liv, men har brug for konstant medicinsk støtte.
Sympatisk refleks dystrofi
- Type sygdom: opdeling
- Hvad er det usædvanligt: det forårsager brændende smerte, som i forbrændinger
- Afhjælpning: i kompleks behandling af sygdommen kan spontant stoppe, men i de fleste tilfælde behandlingen kun reducerer symptomerne
Forestil dig, at hver dag, du vågner op fra en skarp stikkende smerter i leddene
Ledsmerter - hvordan man kan forstå, hvad der foregår?
. Det virker som om din krop er i brand, brændende sine hænder, hver berøring forårsager helvedes smerte. Derudover er du sveder. Disse er blot nogle af symptomerne på refleks sympatiske dystrofi (CRD), dårligt studerede sygdom, som er karakteriseret ved svære smerter i leddene, hvilket er hundrede gange stærkere end nogen smerter efter traume, kirurgi, forstuvning, eller slagtilfælde
Slagtilfælde - en alvorlig hjerneskade
. Ifølge læger, sympatisk refleksdystrofi, er forårsaget af unormale sympatisk kædereaktion celler i nervesystemet, blodcirkulationen og regulere andre processer i huden. Eksperter sammenligne smerten reaktion i CRD med omsætningen af bilmotor, hvorover kontrol tabt.
Selvom refleks sympatisk dystrofi en dag pludselig kan holde op uden grund, at mange mennesker, der lider af denne sjældne sygdom, tvunget gennem hele livet tage kurser i intensiv terapi, bare for at mindske smerten. I nogle tilfælde, smerten er så alvorlig, uudholdelig, der administreres til patienter med ketamin koma at genoprette normale smertereaktioner af kroppen.
I 2003 under ledelse af tyske kolleger verdenskendte ekspert på refleks sympatisk dystrofi Dr. Robert Schwartzman, fjorten Lindsay Wuerttemberg fra USA blev indført i ketamin koma, hvorefter gennemført rehabilitering og vendte tilbage til et normalt liv. Men Lindsay sygdom var særlig alvorlig, og der opstod efter tilsyneladende harmløse edderkop bid. "Jeg tror, det er den mest smertefulde sygdom i verden," - udtaler Dr. Schwartzman tidligere tilstand Lindsey. Mest sandsynligt, var han ret.
Trimethylaminuria
- Type sygdom: en metabolisk lidelse
- Hvad er det usædvanligt: dårlig ånde
- Medicin: findes ikke, er behandlingsmuligheder begrænset
Trimethylaminuria sygdom, også kendt som fiskelugt syndrom - en sjælden stofskiftesygdom, som er baseret på dysfunktion af leveren enzymsystem involveret i N-oxidation af trimethylamin. Som et resultat, trimethylamin udskilles i udåndingsluften, sved, urin og andre kropsvæsker, og patienten frembringer en frastødende stank (ligesom lugten af fordærvet fisk), hvilket er næsten umuligt at skjule eller tilsløring.
Mennesker, der lider af denne usædvanlige sygdom er tvunget til brusebad flere gange om dagen, altid bruge deodorant, parfume og cologne. Men selv det er ikke nok. Lugten er stadig, og nogle gange bliver det så stærk, som fylder et helt rum eller et stort rum! Som et resultat, at patienten mister tillid og tyet til tvungen isolation. "Ambient tror, at over sygdommen kan grine, men jeg synes ellers. Dette syndrom kan ødelægge privatlivet, ødelægge omdømme og karriere "- klager Robert L. Smith, en toksikolog på Londons Imperial College School of Medicine.
I øjeblikket eksisterer Trimethylaminuria kur. Patienter kan kun svække lugten helt at eliminere fra din kost fødevarer, der er konverteret til trimethylamin. Dette er en meget vanskelig opgave, når man betænker, at næsten alle de mest almindelige fødevarer - æg, bønner, mange sorter af kød og fisk - indeholder aminosyren cholin, der danner trimethylamin.
Morgellons Sygdom
- Type sygdomme: hudsygdom
- Hvad er det usædvanligt: nogle forskere stadig tvivl om eksistensen af sygdommen
- Medicin:?
Nogle gange du læser i avisen om noget så utroligt, at du ikke engang kan tro det. Så ofte det sker, når vi taler om Morgellons sygdom. Denne sygdom er bare i mit hoved ikke passer. Ifølge den amerikanske center for medicinsk overvågning, "årsagerne til sygdommen kendes ikke, og det medicinske samfund har ikke nok oplysninger til at afgøre, om der er fælles risikofaktorer."
Eksperter forvirrede som nogen overraskelse, fordi symptomerne på sygdommen Morgellons usædvanlige og forfærdelige. Ifølge Grundforskningsfonden Morgellons sygdom (Morgellons Research Foundation), de store symptomer omfatter udseendet af huden frygtelige plager, som er ledsaget af smerte, kløe og udledning. Derudover er patienter konstant lider af en underlig fornemmelse - det forekommer, at under huden på stress og bidende insekter. Hertil kommer den ubønhørlige smerter i led og muskler, og andre lige så ubehagelige symptomer. Morgellons sygdom er så utroligt, at mange læger betragter det som en form for dermatozoynogo zoopaticheskogo (hallucinatoriske) vrangforestillinger
Brad - ikke kun skøre
.
Mennesker, der lider Morgellons sygdom, næppe støtte dem, der tvivler på virkeligheden i deres sygdom. Således er den tidligere leverer baseball hold Oakland A, Billy Koch indrømmede, at han lider af Morgellons sygdom, og derfor blev tvunget til at trække sig tilbage fra professionel sport. "Der er ingen fornuftig forklaring på sygdommen. Jeg gør ikke dette op. Jeg er bare med angivelse af fakta. Vi er normale og mentalt raske mennesker ", - fortalte Billy om hans familie. CDC gennemfører i øjeblikket en stor undersøgelse for én gang for alle at etablere eller modbevise eksistensen af denne mærkelige og utrolige sygdom.
Harlequin Ichthyosis
- Type sygdom: genetisk hudsygdom
- Hvad er det usædvanligt: forårsager hærdning af huden på nyfødte, og uddannelse i sine diamantformede skalaer.
- Løsning: Der er ingen
Ichthyosis af denne type er den mest alvorlige og uhelbredelig form for ichthyosis - medfødt hudsygdom, som manifesterer sig i spædbørn. Børn, der lider Harlequin ichthyosis er født med en meget tyk, ru hud, som konstant dannes små diamantformede skalaer, adskilt af dybe revner i huden. Ichthyosis påvirker næsten hele overfladen af legemet og dermed ødelægger beskyttende barriere mellem organismen og miljøet. Nyfødte kan ikke regulere kroppens vandtab, kropstemperatur og er ude af stand til at bekæmpe infektioner, så de har ingen immunitet. Så mange børn dør kort efter fødslen af dehydrering eller infektion.
Prognosen for dem, der overlever, temmelig skuffende: at ungdomsårene levende enhed, og en patient alder møder en hundrede eller endda tusinde.
Dokumentaren serien "True familie» (rigtige familier), som i 2005 blev afholdt den britisk tv, blev vist liv og lidelser to par søstre, der lider af Harlequin ichthyosis: Lucy og Hannah Betts og Dana og Lara Bowen. For at udføre de mest almindelige, verdslige anliggender af piger tage timer. Næsten hele dagen, de skal bruge i badet, fjerne skæl og anvende fugtighedscreme liter. Børnelæge søstre Bowen, professor John Harper, indrømmede, at han ikke havde noget at trøste patienterne, og at sygdommen er "uforenelig med liv".
Den indlysende - en utrolig
Unormal har længe tiltrukket sig opmærksomhed fra den person. Vi er interesseret i alt, hvad der ikke passer i rammen. Og hvordan kan vi sætte denne interesse i vin? Men hvad nogle mener en anomali, andre synes, helt normalt. Desværre, nogen sygdom, uanset hvor usandsynligt det kan synes, der er ofre. Nogle gange er det nok til at erkende, for deres eksistens at foretage et træk i den rigtige retning.